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单选题
在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是( )。
A
A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)
B
B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的
C
B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的
D
B药的毒性比A药大
E
B药能被迅速吸收
参考答案
参考解析
解析:
当B药有较大结合蛋白结合常数,而且以较大剂量给药时,会将大量与血浆蛋白结合的A药置换、释放入血,使A药血药浓度迅速上升,容易产生不良反应。
当B药有较大结合蛋白结合常数,而且以较大剂量给药时,会将大量与血浆蛋白结合的A药置换、释放入血,使A药血药浓度迅速上升,容易产生不良反应。
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考题
A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短
考题
下列哪种情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大的E、B药能被迅速吸收的
考题
在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是A、A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大E、B药能被迅速吸收
考题
A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短
考题
1药的血浆蛋白结合率为98%,如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )A.1药的作用持续时间延长
B.1药的血浆蛋白结合率升高
C.1药的游离型药物增加
D.1药的药效降低
E.1药的作用强度和时间均不受影响
考题
下列说法正确的是A、所有的给药途径都有首关消除
B、药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性
C、与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量
D、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少
E、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收
考题
在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是A.A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B.B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C.B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D.B药的毒性比A药大E.B药能被迅速吸收
考题
A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响
考题
一组健康人分别在9时和21时静脉注射地西泮,9时给药比21时给药地西泮血药浓度的Cmax高,tmax短,而T1/2和AUC0-∞无差别,其可能原因是()A、9时给药地西泮的吸收多B、9时给药地西泮的代谢慢C、9时给药地西泮的血浆蛋白结合率低D、21时给药地西泮排泄快E、21时给药地西泮与组织结合多
考题
关于药物,下列说法正确的是()A、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收B、所有的给药途径都有首关消除C、药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性D、与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量E、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少
考题
单选题下列哪种情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用()A
B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B
B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C
B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D
B药的毒性比A药大的E
B药能被迅速吸收的
考题
单选题一组健康人分别在9时和21时静脉注射地西泮,9时给药比21时给药地西泮血药浓度的Cmax高,tmax短,而T1/2和AUC0-∞无差别,其可能原因是()A
9时给药地西泮的吸收多B
9时给药地西泮的代谢慢C
9时给药地西泮的血浆蛋白结合率低D
21时给药地西泮排泄快E
21时给药地西泮与组织结合多
考题
单选题A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A
A药的血浆蛋白结合率升高B
A药的游离型药物增加C
A药的药效降低D
A药的作用持续时间延长E
A药的作用强度和时间均不受影响
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