单选题在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是(  )。AA药与结合蛋白有较大的结合常数(K)BB药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的CB药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的DB药的毒性比A药大EB药能被迅速吸收

单选题
在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是(  )。
A

A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)

B

B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的

C

B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的

D

B药的毒性比A药大

E

B药能被迅速吸收


参考解析

解析:
当B药有较大结合蛋白结合常数,而且以较大剂量给药时,会将大量与血浆蛋白结合的A药置换、释放入血,使A药血药浓度迅速上升,容易产生不良反应。

相关考题:

A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短

下列哪种情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大的E、B药能被迅速吸收的

在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是A、A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大E、B药能被迅速吸收

A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短

影响药物分布的因素包括A:组织结合与蓄积B:血液循环速度C:给药途径D:血管通透性E:血浆蛋白结合

1药的血浆蛋白结合率为98%,如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )A.1药的作用持续时间延长B.1药的血浆蛋白结合率升高C.1药的游离型药物增加D.1药的药效降低E.1药的作用强度和时间均不受影响

下列说法正确的是A、所有的给药途径都有首关消除B、药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性C、与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量D、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少E、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收

在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是A.A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B.B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C.B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D.B药的毒性比A药大E.B药能被迅速吸收

会发生首过效应的是A.药物与血浆蛋白结合B.经脉给药C.舌下给药D.直肠给药E.药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

影响药物从血液向其它组织分布的因素有A.血液循环速度B.给药途径C.药物血药蛋白结合率D.药物与组织结合率E.血管透过性

A.血浆蛋白结合率B.肠肝循环C.静脉给药D.首过消除E.口服给药无吸收过程的给药途径是

A.血浆蛋白结合率B.肠肝循环C.静脉给药D.首过消除E.口服给药血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数是

A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响

甲药与血浆蛋白的结合率为99%,乙药的血浆蛋白结合率为98%,甲药单独应用时血浆半衰期为6小时,如甲乙两药合用,则甲药的半衰期为()A、小于6小时B、大于6小时C、6小时D、8小时

某药与血浆蛋白结合率很高,若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时,对某药有何影响:()A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、血中药物游离减少

与药物吸收无关的因素是()。A、药物的理化性质B、药物的剂型C、给药途径D、药物与血浆蛋白的结合率

一组健康人分别在9时和21时静脉注射地西泮,9时给药比21时给药地西泮血药浓度的Cmax高,tmax短,而T1/2和AUC0-∞无差别,其可能原因是()A、9时给药地西泮的吸收多B、9时给药地西泮的代谢慢C、9时给药地西泮的血浆蛋白结合率低D、21时给药地西泮排泄快E、21时给药地西泮与组织结合多

关于药物,下列说法正确的是()A、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收B、所有的给药途径都有首关消除C、药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性D、与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量E、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少

会发生首过效应的是()A、药物与血浆蛋白结合B、经脉给药C、舌下给药D、直肠给药E、药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

酸性药物一般()A、傍晚给药较早晨给药吸收快B、傍晚给药较早晨给药与血浆蛋白结合率高C、傍晚给药较早晨给药组织分布多D、傍晚给药较早晨给药代谢快E、傍晚给药较早晨给药排泄快

药物起效的快慢取决于()A、吸收及分布的速度B、消除速度C、剂量大小及给药间隔D、血浆蛋白结合率

单选题下列哪种情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用()AB药与结合蛋白有较大的结合常数(K)BB药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的CB药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的DB药的毒性比A药大的EB药能被迅速吸收的

单选题酸性药物一般()A傍晚给药较早晨给药吸收快B傍晚给药较早晨给药与血浆蛋白结合率高C傍晚给药较早晨给药组织分布多D傍晚给药较早晨给药代谢快E傍晚给药较早晨给药排泄快

单选题药物起效的快慢取决于()A吸收及分布的速度B消除速度C剂量大小及给药间隔D血浆蛋白结合率

单选题一组健康人分别在9时和21时静脉注射地西泮,9时给药比21时给药地西泮血药浓度的Cmax高,tmax短,而T1/2和AUC0-∞无差别,其可能原因是()A9时给药地西泮的吸收多B9时给药地西泮的代谢慢C9时给药地西泮的血浆蛋白结合率低D21时给药地西泮排泄快E21时给药地西泮与组织结合多

单选题会发生首过效应的是()A药物与血浆蛋白结合B经脉给药C舌下给药D直肠给药E药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

单选题A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()AA药的血浆蛋白结合率升高BA药的游离型药物增加CA药的药效降低DA药的作用持续时间延长EA药的作用强度和时间均不受影响