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单选题
在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是(  )。
A

A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)

B

B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的

C

B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的

D

B药的毒性比A药大

E

B药能被迅速吸收


参考答案

参考解析
解析:
当B药有较大结合蛋白结合常数,而且以较大剂量给药时,会将大量与血浆蛋白结合的A药置换、释放入血,使A药血药浓度迅速上升,容易产生不良反应。
更多 “单选题在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是(  )。A A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D B药的毒性比A药大E B药能被迅速吸收” 相关考题
考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短

考题 下列哪种情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大的E、B药能被迅速吸收的

考题 在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是A、A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大E、B药能被迅速吸收

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短

考题 影响药物分布的因素包括A:组织结合与蓄积B:血液循环速度C:给药途径D:血管通透性E:血浆蛋白结合

考题 1药的血浆蛋白结合率为98%,如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )A.1药的作用持续时间延长 B.1药的血浆蛋白结合率升高 C.1药的游离型药物增加 D.1药的药效降低 E.1药的作用强度和时间均不受影响

考题 下列说法正确的是A、所有的给药途径都有首关消除 B、药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性 C、与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量 D、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少 E、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收

考题 在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是A.A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B.B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C.B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D.B药的毒性比A药大E.B药能被迅速吸收

考题 会发生首过效应的是A.药物与血浆蛋白结合B.经脉给药C.舌下给药D.直肠给药E.药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

考题 影响药物从血液向其它组织分布的因素有A.血液循环速度 B.给药途径 C.药物血药蛋白结合率 D.药物与组织结合率 E.血管透过性

考题 A.血浆蛋白结合率 B.肠肝循环 C.静脉给药 D.首过消除 E.口服给药无吸收过程的给药途径是

考题 A.血浆蛋白结合率 B.肠肝循环 C.静脉给药 D.首过消除 E.口服给药血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数是

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响

考题 甲药与血浆蛋白的结合率为99%,乙药的血浆蛋白结合率为98%,甲药单独应用时血浆半衰期为6小时,如甲乙两药合用,则甲药的半衰期为()A、小于6小时B、大于6小时C、6小时D、8小时

考题 某药与血浆蛋白结合率很高,若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时,对某药有何影响:()A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、血中药物游离减少

考题 与药物吸收无关的因素是()。A、药物的理化性质B、药物的剂型C、给药途径D、药物与血浆蛋白的结合率

考题 一组健康人分别在9时和21时静脉注射地西泮,9时给药比21时给药地西泮血药浓度的Cmax高,tmax短,而T1/2和AUC0-∞无差别,其可能原因是()A、9时给药地西泮的吸收多B、9时给药地西泮的代谢慢C、9时给药地西泮的血浆蛋白结合率低D、21时给药地西泮排泄快E、21时给药地西泮与组织结合多

考题 关于药物,下列说法正确的是()A、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收B、所有的给药途径都有首关消除C、药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性D、与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量E、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少

考题 会发生首过效应的是()A、药物与血浆蛋白结合B、经脉给药C、舌下给药D、直肠给药E、药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

考题 酸性药物一般()A、傍晚给药较早晨给药吸收快B、傍晚给药较早晨给药与血浆蛋白结合率高C、傍晚给药较早晨给药组织分布多D、傍晚给药较早晨给药代谢快E、傍晚给药较早晨给药排泄快

考题 药物起效的快慢取决于()A、吸收及分布的速度B、消除速度C、剂量大小及给药间隔D、血浆蛋白结合率

考题 单选题下列哪种情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用()A B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的C B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的D B药的毒性比A药大的E B药能被迅速吸收的

考题 单选题酸性药物一般()A 傍晚给药较早晨给药吸收快B 傍晚给药较早晨给药与血浆蛋白结合率高C 傍晚给药较早晨给药组织分布多D 傍晚给药较早晨给药代谢快E 傍晚给药较早晨给药排泄快

考题 单选题药物起效的快慢取决于()A 吸收及分布的速度B 消除速度C 剂量大小及给药间隔D 血浆蛋白结合率

考题 单选题一组健康人分别在9时和21时静脉注射地西泮,9时给药比21时给药地西泮血药浓度的Cmax高,tmax短,而T1/2和AUC0-∞无差别,其可能原因是()A 9时给药地西泮的吸收多B 9时给药地西泮的代谢慢C 9时给药地西泮的血浆蛋白结合率低D 21时给药地西泮排泄快E 21时给药地西泮与组织结合多

考题 单选题会发生首过效应的是()A 药物与血浆蛋白结合B 经脉给药C 舌下给药D 直肠给药E 药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

考题 单选题A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A A药的血浆蛋白结合率升高B A药的游离型药物增加C A药的药效降低D A药的作用持续时间延长E A药的作用强度和时间均不受影响