下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大的E、B药能被迅速吸收的
下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用
A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)
B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
D、B药的毒性比A药大的
E、B药能被迅速吸收的
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A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短
甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。A．甲药的血浆蛋白结合率升高B．甲药的游离型药物增加C．甲药的药效降低D．甲药的作用持续时间延长E．甲药的作用强度和时间均不受影响
在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是A、A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大E、B药能被迅速吸收
1药的血浆蛋白结合率为98%.，如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是A．1药的血浆蛋白结合率升高B．1药的游离型药物增加C．1药的药效降低D．1药的作用持续时间延长E．1药的作用强度和时间均不受影响
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短
1药的血浆蛋白结合率为98%，如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是( )A.1药的作用持续时间延长B.1药的血浆蛋白结合率升高C.1药的游离型药物增加D.1药的药效降低E.1药的作用强度和时间均不受影响
在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是A.A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B.B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的C.B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D.B药的毒性比A药大E.B药能被迅速吸收
下列哪种给药途径在吸收过程中消除最明显A．吸入给药B．注射给药C．舌下含服D．口服给药