在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是A、A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大E、B药能被迅速吸收
在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是
A、A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)
B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
D、B药的毒性比A药大
E、B药能被迅速吸收
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关于药物相互作用中药代学机制，错误的是A、药物相互作用是由于药物只作用于细胞色素P450氧化酶系统B、地西泮可将丁哌卡因从蛋白结合部位释放C、解热镇痛药、利尿药、口服降糖药、抗凝药均有较高的蛋白给合率D、局部麻醉药中加入微量肾上腺素可减慢局部麻醉药的吸收，延长局部麻醉时间E、吸入混合麻醉气体时，第二气体效应是药物在吸收部位相互作用的结果
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短
下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大的E、B药能被迅速吸收的
香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是A．可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应B．可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应C．可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应D．可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应E．同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应
香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是（ ）。A．容易产生不良反应B．可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应C．与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应D．可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应E．可与血浆蛋白高度结合
甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。A．甲药的血浆蛋白结合率升高B．甲药的游离型药物增加C．甲药的药效降低D．甲药的作用持续时间延长E．甲药的作用强度和时间均不受影响
药物代谢动力学(Pharmacokinetics)又称药代动力学或药动学,是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系,包括 A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的消除D、药物的不良反应E、药物的相互作用
以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是：A．药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的B．一般情况下，药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变C．药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效D．药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率E．药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短
在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是A.A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B.B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的C.B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D.B药的毒性比A药大E.B药能被迅速吸收
下列不正确的说法是（）A、前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用B、靶向药物是软药的一种特殊形式C、孪药分子常常可产生明显的协同作用D、孪药实际上就是软药E、酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段
硫糖铝与四环素、西咪替丁或苯妥英钠同时服用，可产生的药物相互作用是（）A、提高肝药酶活性，降低后者血药浓度B、抑制肝药酶活性，提高后者血药浓度C、在血浆蛋白结合部位产生竞争性抑制D、影响后者的吸收E、促进后者肾脏消除过程
单选题硫糖铝与四环素、西咪替丁或苯妥英钠同时服用，可产生的药物相互作用是（）A提高肝药酶活性，降低后者血药浓度B抑制肝药酶活性，提高后者血药浓度C在血浆蛋白结合部位产生竞争性抑制D影响后者的吸收E促进后者肾脏消除过程
单选题下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用（）AB药与结合蛋白有较大的结合常数（K）BB药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的CB药与结合蛋白有较小的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的DB药的毒性比A药大的EB药能被迅速吸收的
单选题在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是（ ）。AA药与结合蛋白有较大的结合常数（K）BB药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的CB药与结合蛋白有较小的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的DB药的毒性比A药大EB药能被迅速吸收
单选题关于药物在体内的相互作用叙述错误的是( )A包括药动学和毒理学两个方面B竞争血浆蛋白结合C影响生物转化D妨碍吸收E影响药物排泄