甲药与血浆蛋白的结合率为99%,乙药的血浆蛋白结合率为98%,甲药单独应用时血浆半衰期为6小时,如甲乙两药合用,则甲药的半衰期为()A、小于6小时B、大于6小时C、6小时D、8小时

甲药与血浆蛋白的结合率为99%,乙药的血浆蛋白结合率为98%,甲药单独应用时血浆半衰期为6小时,如甲乙两药合用,则甲药的半衰期为()

  • A、小于6小时
  • B、大于6小时
  • C、6小时
  • D、8小时

相关考题:

确定给药间隔时间的主要参考依据是( )。A.吸收速度B.生物利用度C.血浆蛋白结合率D.半衰期

A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短

决定给药间隔()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量

如甲药的LD50比乙药的大则( )。A.甲药安全性比乙药大B.甲药毒性比乙药大C.甲药效价比乙药小D.甲药半衰期比乙药长E.甲药作用强度比乙药大

关于卡马西平的药动学特点叙述正确的是( )A. 在人体内吸收快速B. 血浆蛋白结合率为95%C. 单次给药时的半衰期为10~20小时D. 长期服用诱发自身代谢E. 不能通过胎盘

甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )。A.甲药的血浆蛋白结合率升高B.甲药的游离型药物增加C.甲药的药效降低D.甲药的作用持续时间延长E.甲药的作用强度和时间均不受影响

甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为()A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h

利多卡因需静脉注射给药是由于A、口服吸收不好B、首过效应C、消除半衰期短D、分布半衰期短E、血浆蛋白结合率低

甲状腺素的药动学特点有A、口服易吸收B、生物利用度为50%~75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强,维持时间短E、药物消除半衰期(t)为5日

给药间隔时间决定于A、血浆蛋白结合率B、血浆半衰期C、药理效应D、生物利用度E、稳态血药浓度

甲、乙两医生用各自发明的药物治疗甲型肝炎,甲治疗5例,全部治愈,乙治疗10例,治愈8例,则A、两药治愈率,甲药可表示为100%B、甲药比乙药治愈率高C、乙药比甲药治愈率高D、比较疗效需作假设检验E、本资料无法比较两药疗效

当甲药的LD50比乙药的大,则说明( )。A. 甲药毒性比乙药小B. 甲药毒性比乙药大C. 甲药的药效比乙药小D. 甲药的药效比乙药大E. 药的半衰期比乙药长

A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短

1药的血浆蛋白结合率为98%,如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )A.1药的作用持续时间延长B.1药的血浆蛋白结合率升高C.1药的游离型药物增加D.1药的药效降低E.1药的作用强度和时间均不受影响

下列有关血浆半衰期的描述正确的是A.血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度C.血浆半衰期与体内药物的清除率成正比D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除

甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则()A甲药为激动药,乙药为拮抗药B甲药为拮抗药,乙药为激动药C甲药为部分激动药,乙药为激动药D甲药为拮抗药,乙药为拮抗药E甲药为激动药,乙药为激动药

两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()A、结合率高的药物活性增强B、结合率低的药物活性丧失C、结合率低的药物活性减弱D、结合率高的药物活性减弱E、对二药活性均有影响

A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响

甲状腺素的药动学特点有()A、口服易吸收B、生物利用度为50%~75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强,维持时间短E、药物消除半衰期(t1/2)为5日

确定给药间隔时间的主要参考依据是()。A、吸收速度B、生物利用度C、血浆蛋白结合率D、半衰期

下列有关血浆半衰期的描述正确的是()A、血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间B、血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度C、血浆半衰期与体内药物的清除率成正比D、血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E、一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除

强心苷给药途径的选择取决于()A、口服吸收率B、肝肠循环C、原形肾排泄率D、血浆蛋白结合率E、消除半衰期

单选题强心苷给药途径的选择取决于()A口服吸收率B肝肠循环C原形肾排泄率D血浆蛋白结合率E消除半衰期

多选题甲状腺素的药动学特点有()A口服易吸收B生物利用度为50%~75%C血浆蛋白结合率高达99%以上D作用快而强,维持时间短E药物消除半衰期(t1/2)为5日

单选题下列与血浆蛋白结合率低的磺胺药是()A磺胺甲恶唑B磺胺嘧啶C磺胺异恶唑D磺胺甲氧嘧啶E甲氧苄啶

单选题两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()A结合率高的药物活性增强B结合率低的药物活性丧失C结合率低的药物活性减弱D结合率高的药物活性减弱E对两药活性均无影响

单选题A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()AA药的血浆蛋白结合率升高BA药的游离型药物增加CA药的药效降低DA药的作用持续时间延长EA药的作用强度和时间均不受影响