A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是
A:A药的游离型药物增加
B:A药的药效降低
C:A药的作用强度和时间均不受影响
D:A药的血浆蛋白结合率升高
E:A药的作用持续时间缩短
B:A药的药效降低
C:A药的作用强度和时间均不受影响
D:A药的血浆蛋白结合率升高
E:A药的作用持续时间缩短
参考解析
解析：
相关考题：
动物使用抗凝血药双香豆素后，全部与血浆蛋白结合，如同时合用保泰松，则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加，以致可能出现出血不止，这反映了( )A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性E.药物与血浆蛋白结合后分布较广
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短
下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大的E、B药能被迅速吸收的
甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。A．甲药的血浆蛋白结合率升高B．甲药的游离型药物增加C．甲药的药效降低D．甲药的作用持续时间延长E．甲药的作用强度和时间均不受影响
甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为（）A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h
在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是A、A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大E、B药能被迅速吸收
在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是A.A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B.B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的C.B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D.B药的毒性比A药大E.B药能被迅速吸收
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响
硫糖铝与四环素、西咪替丁或苯妥英钠同时服用，可产生的药物相互作用是（）A、提高肝药酶活性，降低后者血药浓度B、抑制肝药酶活性，提高后者血药浓度C、在血浆蛋白结合部位产生竞争性抑制D、影响后者的吸收E、促进后者肾脏消除过程
口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时，将导致抗凝过度，发生出血倾向，说明（）A、药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合B、药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的C、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的D、药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义E、各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的
单选题下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用（）AB药与结合蛋白有较大的结合常数（K）BB药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的CB药与结合蛋白有较小的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的DB药的毒性比A药大的EB药能被迅速吸收的
单选题口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时，将导致抗凝过度，发生出血倾向，说明（）A药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合B药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的C药物与血浆蛋白的结合是非特异性的D药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义E各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的
单选题在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是（ ）。AA药与结合蛋白有较大的结合常数（K）BB药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的CB药与结合蛋白有较小的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的DB药的毒性比A药大EB药能被迅速吸收
单选题A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）AA药的血浆蛋白结合率升高BA药的游离型药物增加CA药的药效降低DA药的作用持续时间延长EA药的作用强度和时间均不受影响