单选题某再生障碍性贫血患者作CFH-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,其发病机制是()A造血干细胞缺陷B免疫抑制型(抑制细胞型)C免疫抑制型(抑制血清型)D造血环境缺陷型E患者造血因子产生障碍

单选题
某再生障碍性贫血患者作CFH-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,其发病机制是()
A

造血干细胞缺陷

B

免疫抑制型(抑制细胞型)

C

免疫抑制型(抑制血清型)

D

造血环境缺陷型

E

患者造血因子产生障碍


参考解析

解析: 该患者个人骨髓培养CFU-GM明显减少,说明可能是造血干细胞缺陷或体内存在造血抑制因子;而患者与正常人骨髓混合培养正常,说明该患者缺乏某种CFU-GM正常生长的因素,患者血清与正常人骨髓混合培养也正常,说明患者体内无抑制造血存在的因子,综合上述结果患者存在造血干细胞缺陷。

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某再障患者作GM-CFU培养,其集落数分别是:病人骨髓培养明显减少,病人与正常人骨髓混合培养正常,病人血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是A.造血干细胞缺陷B.免疫抑制型(抑制细胞型)C.免疫抑制型(抑制血清型)D.造血环境缺陷型E.患者造血因子产生障碍

某再障患者作CFU-GM墙养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是A.造血干细胞缺陷型B.免疫抑制型(抑制细胞型)C.免疫抑制型(抑制血清型)D.造血环境缺陷型E.基质细胞缺陷型

某再障患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是A.造血干细胞缺陷型B.免疫抑制型(抑制细胞型)C.免疫抑制型(抑制血清型)D.造血环境缺陷型E.基质细胞缺陷型

某再障患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是A:造血干细胞缺陷型B:免疫抑制型(抑制细胞型)C:免疫抑制型(抑制血清型)D:造血环境缺陷型E:基质细胞缺陷型

某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是A:造血干细胞缺陷B:免疫抑制型(抑制细胞型)C:免疫抑制型(抑制血清型)D:造血环境缺陷型E:患者造血因子产生障碍

关于再生障碍性贫血的发病机制正确的是()A造血干细胞中CD8T+细胞明显减少BT辅助细胞Ⅰ型(Thl)比例增高C患者体内IFN-γ水平下降D骨髓中CD34+细胞增加E骨髓中造血细胞减少,基质细胞正常

某再生障碍性贫血患者作CFH-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,其发病机制是()A、造血干细胞缺陷B、免疫抑制型(抑制细胞型)C、免疫抑制型(抑制血清型)D、造血环境缺陷型E、患者造血因子产生障碍

某再障患者做CFU-GM培养,其集落数分别为,病人骨髓培养明显减少,病人与正常人骨髓混合培养正常,病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常,其发病机制为()A、造血干细胞缺陷型B、免疫抑制型(抑制细胞)C、免疫抑制型(抑制血清)D、造血环境缺陷型E、以上皆有可能

关于再生障碍性贫血的发病机制正确的是()A、造血干细胞中CD8T+细胞明显减少B、T辅助细胞Ⅰ型(Thl)比例增高C、患者体内IFN-γ水平下降D、骨髓中CD34+细胞增加E、骨髓中造血细胞减少,基质细胞正常

关于再生障碍性贫血的发病机制正确的()A、造血干细胞中CD8+T细胞明显减少B、T辅助细胞Ⅰ型(Thl)比例增高C、患者体内IFN-γ水平下降D、骨髓中CD34+细胞增加E、骨髓中造血细胞减少,基质细胞正常

男性,21岁。因头昏、乏力、牙龈出血确诊为再生障碍性贫血1年余,经药物治疗临床及血象未见改善,后行异基因骨髓细胞移植,2个月后骨髓造血功能基本恢复。推测该患者再生障碍性贫血发病与下列哪项无关()A、骨髓造血干细胞数量不足B、造血干细胞成熟缺陷C、骨髓造血微环境缺陷D、骨髓中有抑制性T淋巴细胞E、外周血中存在抑制性T淋巴细胞

单选题关于再生障碍性贫血的发病机制正确的()A造血干细胞中CD8+T细胞明显减少BT辅助细胞Ⅰ型(Thl)比例增高C患者体内IFN-γ水平下降D骨髓中CD34+细胞增加E骨髓中造血细胞减少,基质细胞正常

单选题某再障患者作GM-CFU培养。其集落数分别是:病人骨髓培养明显减少,病人与正常人骨髓混合培养正常,病人血清与正常人骨髓混合后培养也正常。则其发病机制是(  )。A造血环境缺陷型B造血干细胞缺陷C免疫抑制型(抑制血清型)D免疫抑制型(抑制细胞型)E患者造血因子产生障碍

单选题某再障患者做CFU-GM培养,其集落数分别为,病人骨髓培养明显减少,病人与正常人骨髓混合培养正常,病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常,其发病机制为()A造血干细胞缺陷型B免疫抑制型(抑制细胞)C免疫抑制型(抑制血清)D造血环境缺陷型E以上皆有可能

单选题某再障患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常入骨髓混合培养正常,患者血清与正常入骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是()A造血干细胞缺陷型B免疫抑制型(抑制细胞型)C免疫抑制型(抑制血清型)D造血环境缺陷型E基质细胞缺陷型

单选题男性,25岁。头晕、乏力伴皮肤瘀点半年。骨髓检查确诊为再障。下列哪项检查提示宜选用免疫抑制剂治疗()A患者CFU-S形成减少,患者血清不抑制正常人骨髓细胞生长B患者CFU-S形成不减少,患者血清不抑制正常人骨髓细胞生长C患者CFU-S形成减少,患者血清能抑制正常人骨髓细胞生长D患者血浆和红细胞内cAMP含量降低E患者血清红细胞生成素浓度升高

单选题某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是()A造血干细胞缺陷B免疫抑制型(抑制细胞型)C免疫抑制型(抑制血清型)D造血环境缺陷型E患者造血因子产生障碍