单选题某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是()A造血干细胞缺陷B免疫抑制型(抑制细胞型)C免疫抑制型(抑制血清型)D造血环境缺陷型E患者造血因子产生障碍
单选题
某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是()
A
造血干细胞缺陷
B
免疫抑制型(抑制细胞型)
C
免疫抑制型(抑制血清型)
D
造血环境缺陷型
E
患者造血因子产生障碍
参考解析
解析:
该患者个人骨髓培养CFU-GM明显减少,说明可能是造血干细胞缺陷或体内存在造血抑制因子;而患者与正常人骨髓混合培养正常,说明该患者缺乏某种CFU-GM正常生长的因素,患者血清与正常人骨髓混合培养也正常,说明患者体内无抑制造血存在的因子,综合上述结果患者存在造血干细胞缺陷。
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某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是()A、造血干细胞缺陷B、免疫抑制型(抑制细胞型)C、免疫抑制型(抑制血清型)D、造血环境缺陷型E、患者造血因子产生障碍
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单选题某再生障碍性贫血患者作CFH-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,其发病机制是()A造血干细胞缺陷B免疫抑制型(抑制细胞型)C免疫抑制型(抑制血清型)D造血环境缺陷型E患者造血因子产生障碍
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单选题某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是().A造血干细胞缺陷B免疫抑制型(抑制细胞型)C免疫抑制型(抑制血清型)D造血环境缺陷型E患者造血因子产生障碍