某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为（）A、造血干细胞缺陷型B、免疫抑制型（抑制细胞）C、免疫抑制型（抑制血清）D、造血环境缺陷型E、以上皆有可能
某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为（）
- A、造血干细胞缺陷型
- B、免疫抑制型（抑制细胞）
- C、免疫抑制型（抑制血清）
- D、造血环境缺陷型
- E、以上皆有可能
相关考题：
某再障患者作GM-CFU培养,其集落数分别是:病人骨髓培养明显减少,病人与正常人骨髓混合培养正常,病人血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是A.造血干细胞缺陷B.免疫抑制型(抑制细胞型)C.免疫抑制型(抑制血清型)D.造血环境缺陷型E.患者造血因子产生障碍
某再障患者作CFU-GM墙养，其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A.造血干细胞缺陷型B.免疫抑制型（抑制细胞型）C.免疫抑制型（抑制血清型）D.造血环境缺陷型E.基质细胞缺陷型
下列关于造血祖细胞培养的临床应用，叙述错误的是 ( )A、PNH时，CFU-E和CFU-GM集落数均减低B、巨幼细胞贫血时，CFU-GM集落数正常或增高C、缺铁性贫血时，CFU-E和CFU-GM集落数均减低D、再生障碍性贫血时，BFU、CFU-E和CFU-GM集落数均减低E、纯红细胞再生障碍性贫血时，CFU-E的集落明显减低，而CFU-GM集落数常正常
慢性粒细胞白血病加速期的表现是A、非药物引起的血小板进行性降低或增高B、骨髓中有显著的胶原纤维增生C、出现Ph以外的其他染色体异常D、在血和(或)骨髓中，原始细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)＞10％E、CFU-GM培养无集落生长
关于不同疾病的造血祖细胞的体外培养正确的有A、MPN有自发性或内源性的集落形成B、AML的CFU-GM数目增多，形成的集落也增多C、MDS造血祖细胞体外增殖不良与集落形态异常D、先天性AA对GM-CSF、IL-3和SCF的刺激缺乏反应性E、ALL的骨髓正常造血祖细胞集落数目减少
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A、造血干细胞缺陷型B、免疫抑制型（抑制细胞型）C、免疫抑制型（抑制血清型）D、造血环境缺陷型E、基质细胞缺陷型
MDSA.骨髓活检见ALIPB.骨髓活检刚果红染色阳性C.骨髓CFU-E培养出现自发集落D.骨髓CFU-GM培养无集落生成，而集簇数目增多E.骨髓CFU-GM培养集落和集簇均不生成或生成很少
真性红细胞增多症A.骨髓活检见ALIPB.骨髓活检刚果红染色阳性C.骨髓CFU-E培养出现自发集落D.骨髓CFU-GM培养无集落生成，而集簇数目增多E.骨髓CFU-GM培养集落和集簇均不生成或生成很少
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A.造血干细胞缺陷型B.免疫抑制型(抑制细胞型)C.免疫抑制型(抑制血清型)D.造血环境缺陷型E.基质细胞缺陷型
某再生障碍性贫血患者作CFH－GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，其发病机制是（）A、造血干细胞缺陷B、免疫抑制型（抑制细胞型）C、免疫抑制型（抑制血清型）D、造血环境缺陷型E、患者造血因子产生障碍
某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）A、造血干细胞缺陷B、免疫抑制型（抑制细胞型）C、免疫抑制型（抑制血清型）D、造血环境缺陷型E、患者造血因子产生障碍
单选题下列关于造血祖细胞培养的临床应用，叙述错误的是（）APNH时，CFU-E和CFU-GM集落数均减低B巨幼细胞贫血时，CFU-GM集落数正常或增高C缺铁性贫血时，CFU-E和CFU-GM集落数均减低D再生障碍性贫血时，BFU、CFU-E和CFU-GM集落数均减低E纯红细胞再生障碍性贫血时，CFU-E的集落明显减低，而CFU-GM集落数常正常
单选题某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为（）A造血干细胞缺陷型B免疫抑制型（抑制细胞）C免疫抑制型（抑制血清）D造血环境缺陷型E以上皆有可能
单选题某再生障碍性贫血患者作CFH－GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，其发病机制是（）A造血干细胞缺陷B免疫抑制型（抑制细胞型）C免疫抑制型（抑制血清型）D造血环境缺陷型E患者造血因子产生障碍
单选题某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）.A造血干细胞缺陷B免疫抑制型（抑制细胞型）C免疫抑制型（抑制血清型）D造血环境缺陷型E患者造血因子产生障碍