某再生障碍性贫血患者作CFH－GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，其发病机制是（）A、造血干细胞缺陷B、免疫抑制型（抑制细胞型）C、免疫抑制型（抑制血清型）D、造血环境缺陷型E、患者造血因子产生障碍
某再生障碍性贫血患者作CFH－GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，其发病机制是（）
- A、造血干细胞缺陷
- B、免疫抑制型（抑制细胞型）
- C、免疫抑制型（抑制血清型）
- D、造血环境缺陷型
- E、患者造血因子产生障碍
相关考题：
某再障患者作GM-CFU培养,其集落数分别是:病人骨髓培养明显减少,病人与正常人骨髓混合培养正常,病人血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是A.造血干细胞缺陷B.免疫抑制型(抑制细胞型)C.免疫抑制型(抑制血清型)D.造血环境缺陷型E.患者造血因子产生障碍
某再障患者作CFU-GM墙养，其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A.造血干细胞缺陷型B.免疫抑制型（抑制细胞型）C.免疫抑制型（抑制血清型）D.造血环境缺陷型E.基质细胞缺陷型
下列关于造血祖细胞培养的临床应用，叙述错误的是 ( )A、PNH时，CFU-E和CFU-GM集落数均减低B、巨幼细胞贫血时，CFU-GM集落数正常或增高C、缺铁性贫血时，CFU-E和CFU-GM集落数均减低D、再生障碍性贫血时，BFU、CFU-E和CFU-GM集落数均减低E、纯红细胞再生障碍性贫血时，CFU-E的集落明显减低，而CFU-GM集落数常正常
临床疑为再生障碍性贫血，下列哪项最有助于该病的诊断A、外周血中全血细胞减少B、网织红细胞计数减低C、正常细胞正常色素性贫血D、骨髓增生低下，造血细胞减少，非造血细胞增多E、骨髓细胞培养集落生长能力降低
患者，男，14岁，头晕、乏力，牙龈出血半年，体检：贫血貌，皮肤可见散在瘀点，肝、脾、淋巴结不大，疑为再生障碍性贫血，哪项最有助于诊断（ ）。A．全血细胞减少B．网织红细胞计数降低C．正细胞正色素性贫血D．骨髓增生低下，造血细胞减少，非造血细胞增多E．骨髓细胞培养集落生长能力降低
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A、造血干细胞缺陷型B、免疫抑制型（抑制细胞型）C、免疫抑制型（抑制血清型）D、造血环境缺陷型E、基质细胞缺陷型
MDSA.骨髓活检见ALIPB.骨髓活检刚果红染色阳性C.骨髓CFU-E培养出现自发集落D.骨髓CFU-GM培养无集落生成，而集簇数目增多E.骨髓CFU-GM培养集落和集簇均不生成或生成很少
真性红细胞增多症A.骨髓活检见ALIPB.骨髓活检刚果红染色阳性C.骨髓CFU-E培养出现自发集落D.骨髓CFU-GM培养无集落生成，而集簇数目增多E.骨髓CFU-GM培养集落和集簇均不生成或生成很少
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A.造血干细胞缺陷型B.免疫抑制型(抑制细胞型)C.免疫抑制型(抑制血清型)D.造血环境缺陷型E.基质细胞缺陷型
某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）A、造血干细胞缺陷B、免疫抑制型（抑制细胞型）C、免疫抑制型（抑制血清型）D、造血环境缺陷型E、患者造血因子产生障碍
某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为（）A、造血干细胞缺陷型B、免疫抑制型（抑制细胞）C、免疫抑制型（抑制血清）D、造血环境缺陷型E、以上皆有可能
某患者骨髓显像结果提示中央骨髓受抑、外周骨髓扩张如果该患者的骨髓显像中受抑制的中央骨髓中同时出现界限明确的岛状显影灶，灶内活性明显高于周围骨髓组织，则该患者最可能患有的疾病是（）A、白血病B、骨髓纤维化C、再生障碍性贫血D、局部放疗后E、银屑病
单选题下列关于造血祖细胞培养的临床应用，叙述错误的是（）APNH时，CFU-E和CFU-GM集落数均减低B巨幼细胞贫血时，CFU-GM集落数正常或增高C缺铁性贫血时，CFU-E和CFU-GM集落数均减低D再生障碍性贫血时，BFU、CFU-E和CFU-GM集落数均减低E纯红细胞再生障碍性贫血时，CFU-E的集落明显减低，而CFU-GM集落数常正常
单选题某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为（）A造血干细胞缺陷型B免疫抑制型（抑制细胞）C免疫抑制型（抑制血清）D造血环境缺陷型E以上皆有可能
单选题某再生障碍性贫血患者作CFH－GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，其发病机制是（）A造血干细胞缺陷B免疫抑制型（抑制细胞型）C免疫抑制型（抑制血清型）D造血环境缺陷型E患者造血因子产生障碍
单选题某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）.A造血干细胞缺陷B免疫抑制型（抑制细胞型）C免疫抑制型（抑制血清型）D造血环境缺陷型E患者造血因子产生障碍