单选题某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常入骨髓混合培养正常，患者血清与正常入骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）A造血干细胞缺陷型B免疫抑制型（抑制细胞型）C免疫抑制型（抑制血清型）D造血环境缺陷型E基质细胞缺陷型
单选题
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常入骨髓混合培养正常，患者血清与正常入骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）
A
造血干细胞缺陷型
B
免疫抑制型（抑制细胞型）
C
免疫抑制型（抑制血清型）
D
造血环境缺陷型
E
基质细胞缺陷型
参考解析
解析：
造血干细胞缺陷型再障患者的造血干细胞／祖细胞数量减少，并有质的异常，增生分化障碍。
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某再障患者作GM-CFU培养,其集落数分别是:病人骨髓培养明显减少,病人与正常人骨髓混合培养正常,病人血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是A.造血干细胞缺陷B.免疫抑制型(抑制细胞型)C.免疫抑制型(抑制血清型)D.造血环境缺陷型E.患者造血因子产生障碍
某再障患者作CFU-GM墙养，其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A.造血干细胞缺陷型B.免疫抑制型（抑制细胞型）C.免疫抑制型（抑制血清型）D.造血环境缺陷型E.基质细胞缺陷型
关于不同疾病的造血祖细胞的体外培养正确的有A、MPN有自发性或内源性的集落形成B、AML的CFU-GM数目增多，形成的集落也增多C、MDS造血祖细胞体外增殖不良与集落形态异常D、先天性AA对GM-CSF、IL-3和SCF的刺激缺乏反应性E、ALL的骨髓正常造血祖细胞集落数目减少
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A、造血干细胞缺陷型B、免疫抑制型（抑制细胞型）C、免疫抑制型（抑制血清型）D、造血环境缺陷型E、基质细胞缺陷型
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对曾应用抗生素短期治疗疑诊伤寒的患者,用哪种培养阳性率最高A.粪便培养B.骨髓培养S 对曾应用抗生素短期治疗疑诊伤寒的患者，用哪种培养阳性率最高A.粪便培养B.骨髓培养C.血培养D.胆汁培养E.尿培养
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A.造血干细胞缺陷型B.免疫抑制型(抑制细胞型)C.免疫抑制型(抑制血清型)D.造血环境缺陷型E.基质细胞缺陷型
某再生障碍性贫血患者作CFH－GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，其发病机制是（）A、造血干细胞缺陷B、免疫抑制型（抑制细胞型）C、免疫抑制型（抑制血清型）D、造血环境缺陷型E、患者造血因子产生障碍
某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）A、造血干细胞缺陷B、免疫抑制型（抑制细胞型）C、免疫抑制型（抑制血清型）D、造血环境缺陷型E、患者造血因子产生障碍
某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为（）A、造血干细胞缺陷型B、免疫抑制型（抑制细胞）C、免疫抑制型（抑制血清）D、造血环境缺陷型E、以上皆有可能
男性，25岁。头昏、乏力伴皮肤瘀点半年。骨髓检查确诊为再障。下列哪项检查提示宜选用免疫抑制剂治疗（）A、患者CFU-S形成减少，患者血清不抑制正常人骨髓细胞生长B、患者CFU-s形成不减少，患者血清不抑制正常人骨髓细胞生长C、患者CFU-s形成减少，患者血清能抑制正常人骨髓细胞生长D、病人血浆和红细胞内cAMP含量降低E、患者血清红细胞生成素浓度升高
单选题男性，25岁。头晕、乏力伴皮肤瘀点半年。骨髓检查确诊为再障。下列哪项检查提示宜选用免疫抑制剂治疗（）A患者CFU－S形成减少，患者血清不抑制正常人骨髓细胞生长B患者CFU－S形成不减少，患者血清不抑制正常人骨髓细胞生长C患者CFU－S形成减少，患者血清能抑制正常人骨髓细胞生长D患者血浆和红细胞内cAMP含量降低E患者血清红细胞生成素浓度升高
单选题某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为（）A造血干细胞缺陷型B免疫抑制型（抑制细胞）C免疫抑制型（抑制血清）D造血环境缺陷型E以上皆有可能
单选题某再生障碍性贫血患者作CFH－GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，其发病机制是（）A造血干细胞缺陷B免疫抑制型（抑制细胞型）C免疫抑制型（抑制血清型）D造血环境缺陷型E患者造血因子产生障碍
单选题某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）.A造血干细胞缺陷B免疫抑制型（抑制细胞型）C免疫抑制型（抑制血清型）D造血环境缺陷型E患者造血因子产生障碍