单选题孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。该孕妇在18~22周时需要做什么检查（）A羊水染色体检查B尿E3检测C羊水AFP检查DB型超声检查E终止妊娠
单选题
孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。该孕妇在18~22周时需要做什么检查（）
A
羊水染色体检查
B
尿E3检测
C
羊水AFP检查
D
B型超声检查
E
终止妊娠
参考解析
解析：
暂无解析
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孕妇，37岁，35岁时第一次怀孕，怀孕11周时自然流产，本次为第2次怀孕，目前孕8周，因少量阴道流血入院，孕妇和家属非常想保住胎儿。对该孕妇入院后的处理措施有( )A、卧床休息B、可给予镇静剂C、注射黄体酮D、口服维生素EE、清宫F、使用抗生素【提示】该孕妇入院后，经治疗好转出院。现已妊娠18周+1天。近一周来自觉胎动，唐氏筛查结果提示：21-三体综合征风险值为1：33。对于该筛查结果，医生应给予的最合理处理是( )A、建议该孕妇进行产前诊断，并有记录可查B、建议该孕妇进行产前诊断，可以不记录C、建议该孕妇及早终止妊娠D、建议孕妇重新做一次唐氏筛查E、强制要求该孕妇做产前诊断F、是否做产前诊断与医师无关【提示】该孕妇不清楚为什么要接受产前诊断而询问医生。医生向该孕妇解释，接受产前诊断的原因有( )A、年龄为37岁B、产前筛查有出生缺陷风险C、孕前有长期接触不良环境因素D、第一胎自然流产E、孕早期保胎史F、胎儿发育异常为明确诊断，该孕妇还需做的检查是( )A、羊水检查B、夫妻双方染色体检查C、胎儿多普勒超声检查D、胎儿胎盘功能测定E、胎儿电子监护F、胎儿镜检查【提示】医生建议孕妇进行羊水穿刺检查，该孕妇同意做检查。关于进行羊水检查的时间，下列叙述正确的是( )A、妊娠20周B、妊娠22周C、妊娠24周D、妊娠26周E、妊娠28周F、妊娠30周G、妊娠32周羊水检查的禁忌证有( )A、孕妇有阴道流血B、孕妇有急性生殖道炎症C、孕妇体温连续2次超过37.5℃D、羊水过少E、妊娠高血压疾病F、母儿血型不合
关于孕中期保健错误的是( )A.每隔4周产前检查一次B.15～20周提供知情选择的孕母血清学21-三体综合征.神经管缺陷产前筛查C.有指征者18周~24周到当地医疗机构行产前诊断D.进行第二次高危评分，高危孕妇转产科高危门诊E.18～24周进行系统彩超对胎儿结构进行产前全面诊断
可疑神经管缺陷的羊水过多孕妇,最常应用的检测方法是A.血hCG值B.血胎盘生乳素值SXB 可疑神经管缺陷的羊水过多孕妇，最常应用的检测方法是A.血hCG值B.血胎盘生乳素值C.血雌三醇值D.血甲胎蛋白值E.羊水卵磷脂／鞘磷脂比值
孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。在分娩过程中，胎肩娩出困难，以下处理不正确的是（）A、耐心等待B、毁胎术C、穿颅术D、剖宫产E、等待软产道充分扩张
产前筛查是指通过经济、简便和较少创伤的检测方法，从孕妇（）中发现怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，进而行（），以最大限度减少异常胎儿的出生。目前所说的产前筛查通常是指通过（）的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。
中孕期母血清学产前筛查是指通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、抑制素A和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，得出胎儿罹患（）的风险度。A、唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷B、唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷C、唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷D、唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷
孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则（）A、继续妊娠B、加强母儿监护C、羊水减量术D、引产终止妊娠E、再行MRI确诊
单选题孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则（）A继续妊娠B加强母儿监护C羊水减量术D引产终止妊娠E再行MRI确诊
单选题中孕期母血清学产前筛查是指通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、抑制素A和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，得出胎儿罹患（）的风险度。A唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷B唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷C唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷D唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷
判断题对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（ ）A对B错