IATF16949质量认证 题目列表
组织应对（）进行分析，并且应采取问题解决和纠正措施以预防再次发生。A、顾客投诉B、使用现场失效C、退货零件D、嵌入式软件
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策划和实施管理评审时应考虑以下哪些内容：（）。A、以往管理评审所采取措施的情况B、与质量管理体系相关的内外部因素的变化C、资源的充分性D、改进的机会
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内部试验室的技术要求不包括：（）。A、实验室人员的能力B、实验室技术程序的充分性C、产品试验D、必须通过ISO/IEC17025第三方认可，否则不能证明符合要求
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控制计划至少包括以下内容：（）。A、综合资料B、产品控制C、过程控制D、方法E、反应计划
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产品状态标识是可变的，产品标识是唯一的。
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供应链中开发质量管理体系便于（）。A、持续改进B、加强缺陷预防C、防止供应商产品价格升高D、减少变差和浪费
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IATF16949：2016允许删减（）。A、7.1.5.3实验室要求B、8.3设计和开发C、8.5.5交付后活动D、以上都不对
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组织采用外部试验室进行试验，应在其试验范围内，并且还要求该实验室应获得ISO/IEC17025认可，并得到顾客认可。
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根据标准，下面哪些需要形成文件的信息（）A、管理评审记录B、教育、培训、技术和经验的适当记录C、顾客财产发生丢失、损坏、发现不适用时，报告顾客并记录D、A+B+C
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IATF16949：2016版质量管理体系（技术规范）标准中的组织的环境是指：（）A、法规中的环境B、内部生产运行的物理环境C、与组织的目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部环境
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制造过程设计输出应包括（）A、规范和图样B、产品和制造过程特殊特性C、制造过程FMEAD、控制计划E、制造过程流程图/制造过程平面布置图，包括产品、过程和工装的联系F、标准作业和工作指导书
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根据IATF16949：2016标准要求，以下有关预防措施的描述错误的是（）。A、预防措施应与潜在问题的严重程度相适应B、制定预防措施应评价防止不合格发生的措施的需求C、应保留所采取措施的成文信息D、在制定措施之前，首先对已发生的不合格进行纠正
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返工产品的过程控制必须满足和符合：（）A、返工前采用FMEA来评估返工的过程风险B、对安全件和法规件的返工需要得到顾客的批准C、返工作业指导书与控制计划保持一致，并包括再次检验和可追溯性要求，同时保留返工的文件化的信息D、以上都是
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应按控制计划中的规定，对每一种产品进行（）。A、全尺寸检验B、功能性能验证C、A或BD、A和B
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设计评审应（）。A、在成功的设计验证后进行B、在设计输入形成文件后进行C、在设计验证前进行D、依据所策划的安排进行
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