孕妇,33岁,GP,初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危,21-三体低风险。在分娩过程中,胎肩娩出困难,以下处理不正确的是A.耐心等待B.毁胎术C.穿颅术D.剖宫产E.等待软产道充分扩张

孕妇,33岁,GP,初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危,21-三体低风险。

在分娩过程中,胎肩娩出困难,以下处理不正确的是
A.耐心等待
B.毁胎术
C.穿颅术
D.剖宫产
E.等待软产道充分扩张

参考解析

解析:

相关考题:

某孕妇在筛查血清HCG时,检测值很低,胎儿有可能是A、脑积水B、先天性心脏病C、21-三体综合征D、18--体综合征E、死胎

21-三体综合征属于( )。A、染色体病B、性连锁遗传病C、先天性代谢缺陷病D、神经管缺陷病E、X连锁隐性遗传病

初产妇,29岁妊娠19周,产前筛査21-三体风险1:2000,18-三体风险1:5000,NTD高风险。下一步遗传咨询建议()。 A.重新做血清学筛査B.羊水穿刺,检査AFP水平C.超声筛査D.CT筛查E.羊水穿刺,基因检测

对高危孕妇的21-三体综合征三联筛查是检测血中A.FSH、AFP、E2B.LH、hCG、PC.AFP、FE3、hCGD.LH、P、PRLE.FSH、LH、FE3

关于孕中期保健错误的是( )A.每隔4周产前检查一次B.15~20周提供知情选择的孕母血清学21-三体综合征.神经管缺陷产前筛查C.有指征者18周~24周到当地医疗机构行产前诊断D.进行第二次高危评分,高危孕妇转产科高危门诊E.18~24周进行系统彩超对胎儿结构进行产前全面诊断

可疑神经管缺陷的羊水过多孕妇,最常应用的检测方法是A.血hCG值B.血胎盘生乳素值SXB 可疑神经管缺陷的羊水过多孕妇,最常应用的检测方法是A.血hCG值B.血胎盘生乳素值C.血雌三醇值D.血甲胎蛋白值E.羊水卵磷脂/鞘磷脂比值

孕妇,33岁,GP,初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危,21-三体低风险。该孕妇在18~22周时需要做什么检查A.羊水染色体检查B.尿E3检测C.羊水AFP检查D.B型超声检查E.终止妊娠

孕妇,33岁,GP,初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危,21-三体低风险。B型超声提示无脑儿,羊水过多。处理原则A.继续妊娠B.加强母儿监护C.羊水减量术D.引产终止妊娠E.再行MRI确诊

胎儿先天畸形又称为出生缺陷,我国报道的发病率约为13.7%,常见的胎儿先天畸形有()。 A. 开放性神经管缺陷B. 脑积水 C. 唇腭裂D. 21-三体综合征

21-三体综合征属于()A染色体病B性连锁遗传病C先天性代谢缺陷病D神经管缺陷病EX连锁隐性遗传病

下列哪项不是中孕期母血清学产前筛查的主要检查项目?()A、唐氏综合征B、18-三体综合征C、开放性神经管缺陷D、13-三体综合征

胎儿绒毛膜和羊膜腔穿刺取样基因检测可用于()A、基因检测产前诊断地中海贫血B、基因检测产前诊断21-三体综合征C、羊水甲胎蛋白测定产前诊断神经管缺陷D、脐血穿刺检测有核红细胞、乳酸脱氢酶了解神经系统损伤等E、羊水雌三醇含量判断胎盘功能

下列哪个不是21-三体综合征高危孕妇()A、妊娠2月时接受了心导管检查B、40岁孕妇C、20岁孕妇D、第一胎为先天愚型

孕妇,33岁,G2P0,初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危,21-三体低风险。在分娩过程中,胎肩娩出困难,以下处理不正确的是()A、耐心等待B、毁胎术C、穿颅术D、剖宫产E、等待软产道充分扩张

对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。( )

中孕期母血清学产前筛查是指通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、抑制素A和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,得出胎儿罹患()的风险度。A、唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷B、唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷C、唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷D、唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷

孕妇血清筛查各项指标中AFP异常增高应注意排除胎儿那种畸形()A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、神经管畸形D、胎儿脑积水

35岁高龄孕妇,胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率()

孕妇,33岁,G2P0,初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危,21-三体低风险。B型超声提示无脑儿,羊水过多。处理原则()A、继续妊娠B、加强母儿监护C、羊水减量术D、引产终止妊娠E、再行MRI确诊

单选题下列哪个不是21-三体综合征高危孕妇()A妊娠2月时接受了心导管检查B40岁孕妇C20岁孕妇D第一胎为先天愚型

单选题孕妇,33岁,G2P0,初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危,21-三体低风险。B型超声提示无脑儿,羊水过多。处理原则()A继续妊娠B加强母儿监护C羊水减量术D引产终止妊娠E再行MRI确诊

单选题孕妇,33岁,G2P0,初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危,21-三体低风险。在分娩过程中,胎肩娩出困难,以下处理不正确的是()A耐心等待B毁胎术C穿颅术D剖宫产E等待软产道充分扩张

单选题孕妇,33岁,G2P0,初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危,21-三体低风险。该孕妇在18~22周时需要做什么检查()A羊水染色体检查B尿E3检测C羊水AFP检查DB型超声检查E终止妊娠

单选题21-三体综合征属于()A染色体病B性连锁遗传病C先天性代谢缺陷病D神经管缺陷病EX连锁隐性遗传病

单选题对怀疑21-三体综合征的高危孕妇应检测()AAFP、FE3、B-HCGBCEA、FE3、β-HCGCHCG、CA19-9、FE3DAFPECA19-9、FE3、β-HCG

单选题中孕期母血清学产前筛查是指通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、抑制素A和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,得出胎儿罹患()的风险度。A唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷B唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷C唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷D唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷

判断题对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。( )A对B错