孕妇，33岁，GP，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则A.继续妊娠B.加强母儿监护C.羊水减量术D.引产终止妊娠E.再行MRI确诊
孕妇，33岁，G
P
，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。
P，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则
A.继续妊娠
B.加强母儿监护
C.羊水减量术
D.引产终止妊娠
E.再行MRI确诊
A.继续妊娠
B.加强母儿监护
C.羊水减量术
D.引产终止妊娠
E.再行MRI确诊
参考解析
解析：
相关考题：
初产妇,29岁妊娠19周,产前筛査21－三体风险1:2000,18－三体风险1:5000,NTD高风险。下一步遗传咨询建议()。 A.重新做血清学筛査B.羊水穿刺，检査AFP水平C.超声筛査D.CT筛查E.羊水穿刺，基因检测
关于孕中期保健错误的是( )A.每隔4周产前检查一次B.15～20周提供知情选择的孕母血清学21-三体综合征.神经管缺陷产前筛查C.有指征者18周~24周到当地医疗机构行产前诊断D.进行第二次高危评分，高危孕妇转产科高危门诊E.18～24周进行系统彩超对胎儿结构进行产前全面诊断
可疑神经管缺陷的羊水过多孕妇,最常应用的检测方法是A.血hCG值B.血胎盘生乳素值SXB 可疑神经管缺陷的羊水过多孕妇，最常应用的检测方法是A.血hCG值B.血胎盘生乳素值C.血雌三醇值D.血甲胎蛋白值E.羊水卵磷脂／鞘磷脂比值
胎儿绒毛膜和羊膜腔穿刺取样基因检测可用于（）A、基因检测产前诊断地中海贫血B、基因检测产前诊断21-三体综合征C、羊水甲胎蛋白测定产前诊断神经管缺陷D、脐血穿刺检测有核红细胞、乳酸脱氢酶了解神经系统损伤等E、羊水雌三醇含量判断胎盘功能
孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。在分娩过程中，胎肩娩出困难，以下处理不正确的是（）A、耐心等待B、毁胎术C、穿颅术D、剖宫产E、等待软产道充分扩张
中孕期母血清学产前筛查是指通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、抑制素A和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，得出胎儿罹患（）的风险度。A、唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷B、唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷C、唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷D、唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷
孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则（）A、继续妊娠B、加强母儿监护C、羊水减量术D、引产终止妊娠E、再行MRI确诊
单选题孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则（）A继续妊娠B加强母儿监护C羊水减量术D引产终止妊娠E再行MRI确诊
单选题孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。该孕妇在18~22周时需要做什么检查（）A羊水染色体检查B尿E3检测C羊水AFP检查DB型超声检查E终止妊娠
单选题中孕期母血清学产前筛查是指通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、抑制素A和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，得出胎儿罹患（）的风险度。A唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷B唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷C唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷D唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷
判断题对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（ ）A对B错