单选题对怀疑21-三体综合征的高危孕妇应检测（）AAFP、FE3、B-HCGBCEA、FE3、β-HCGCHCG、CA19-9、FE3DAFPECA19-9、FE3、β-HCG
单选题
对怀疑21-三体综合征的高危孕妇应检测（）
A
AFP、FE3、B-HCG
B
CEA、FE3、β-HCG
C
HCG、CA19-9、FE3
D
AFP
E
CA19-9、FE3、β-HCG
参考解析
解析：
唐氏筛查测定孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（FE3）、β-绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的检测，根据孕妇检测此三项值的结果并结合孕妇年龄，计算出本病的危险度，将孕妇区分为低危与高危两类。
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关于21-三体综合征的治疗和预防错误的是A、目前尚无有效治疗方法B、注意预防感染C、加强教育和训练，使其逐步自理生活，从事力所能及的劳动D、开展血清学产前筛查，对高危病例进行产前诊断E、确诊病例应加强孕妇营养，多食含叶酸食物
孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。在分娩过程中，胎肩娩出困难，以下处理不正确的是（）A、耐心等待B、毁胎术C、穿颅术D、剖宫产E、等待软产道充分扩张
男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
预防21-三体综合征的措施，不妥的是（）A、35岁以上妇女，妊娠后应做羊水细胞检查B、有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C、注意发现易位染色体携带者D、30岁以下的孕妇，子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症，宜及早检查亲代染色体核型
女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则（）A、继续妊娠B、加强母儿监护C、羊水减量术D、引产终止妊娠E、再行MRI确诊
单选题预防21-三体综合征的措施，不妥的是（）A35岁以上妇女，妊娠后应做羊水细胞检查B有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C注意发现易位染色体携带者D30岁以下的孕妇，子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症，宜及早检查亲代染色体核型
单选题孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则（）A继续妊娠B加强母儿监护C羊水减量术D引产终止妊娠E再行MRI确诊
单选题孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。该孕妇在18~22周时需要做什么检查（）A羊水染色体检查B尿E3检测C羊水AFP检查DB型超声检查E终止妊娠
判断题对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（ ）A对B错