血友病伴性遗传的基因位于（)上。A．X染色体B．Y 染色体C．常染色体D．A和B均正确
血友病伴性遗传的基因位于（)上。
A．X染色体
B．Y 染色体
C．常染色体
D．A和B均正确
参考答案和解析
错
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血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体
下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（） ①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XY，雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4A、3项B、4项C、5项D、6项
在下列关于血友病（伴X隐性）基因遗传的叙述中，不可能的一项是（）A、携带此基因的母亲把基因传给儿子B、患血友病的父亲把基因传给儿子C、患血友病的父亲把基因传给女儿D、携带此基因的母亲把基因传给女儿
下列关于染色体的叙述，正确的是（）A、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是（）A、位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传
下列关于伴性遗传的叙述，不正确的是（）A、位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因在性染色体上，其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传
伴性遗传是指（） ①性染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ②常染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上A、①B、②C、③D、②③
血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是（）A、外祖父→母亲→男孩B、外祖母→母亲→男孩C、祖父→父亲→男孩D、祖母→父亲→男孩
血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是（）A、XHXH和XHYB、XHXh和XhYC、XhXh和XHYD、XHXh和XHY
下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A、伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联B、位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性C、位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性D、伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律
单选题血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）A血友病为伴性遗传病B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C血友病是单基因遗传病D血友病是多基因遗传病