血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）A血友病为伴性遗传病B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C血友病是单基因遗传病D血友病是多基因遗传病
血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
A血友病为伴性遗传病
B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
C血友病是单基因遗传病
D血友病是多基因遗传病
参考解析
略
相关考题：
血友病的遗传规律正确的是A、血友病基因位于Y染色体上B、血友病男患者和健康女性其儿子是携带者C、血友病男患者和女携带者其儿子均是患者D、血友病男患者和健康女性其女儿均是携带者E、健康男性和女携带者其儿子均是患者
关于血友病，下列说法不正确的是A.因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲B.血友病A、B均为性连锁显性遗传病C.血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群D.反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一E.血友病B的基因位于Xq27
男性，17岁，不慎摔倒后右膝关节血肿就诊，其兄患血友病B，入院经检查确诊为血友病B关于血友病B，下列提法正确的是A.FⅨ基因位于X染色体B.常染色体隐性遗传C.女性常可发病D.补充FⅨ需每日2次E.禁用糖皮质激素
某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为（）A、血友病为X染色体上的隐性基因控制B、血友病由X染色体上的显性基因控制C、父亲是血友病基因携带者D、血友病由常染色体上的显性基因控制
父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的儿子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者，医生询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为（）A、血友病为X染色体上的隐性基因控制。B、血友病为X染色体上的显性基因控制。C、父亲是血友病基因携带者。D、血友病由常染色体上的显性基因控制。
下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（） ①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XY，雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4A、3项B、4项C、5项D、6项
在下列关于血友病（伴X隐性）基因遗传的叙述中，不可能的一项是（）A、携带此基因的母亲把基因传给儿子B、患血友病的父亲把基因传给儿子C、患血友病的父亲把基因传给女儿D、携带此基因的母亲把基因传给女儿
某男子患血友病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（）A、两个Y染色体，两个血友病基因B、一个X染色体，一个Y染色体，一个血友病基因C、两个X染色体，两个血友病基因D、一个Y染色体，没有血友病基因
关于血友病，下列说法不正确的是（）。A、因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲B、血友病A、B均为性连锁显性遗传病C、血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群D、反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一E、血友病B的基因位于Xq27
患者，男性，19岁，摔倒后右膝关节血肿1小时就诊，其兄弟血友病B病史，入院经检查确诊为血友病B。关于血友病B提法正确的是（）A、FⅨ基因位于X染色体B、常染色体隐性遗传C、女性发病多见D、补充FⅨ需每日2次以上E、禁用抗纤溶药物
问答题父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的女儿中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
单选题患者，男性，19岁，摔倒后右膝关节血肿1小时就诊，其兄弟血友病B病史，入院经检查确诊为血友病B。关于血友病B提法正确的是（）AFⅨ基因位于X染色体B常染色体隐性遗传C女性发病多见D补充FⅨ需每日2次以上E禁用抗纤溶药物
单选题关于血友病，下列说法不正确的是（）。A因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲B血友病A、B均为性连锁显性遗传病C血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群D反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一E血友病B的基因位于Xq27
单选题血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）A血友病为伴性遗传病B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C血友病是单基因遗传病D血友病是多基因遗传病