控制从性遗传的基因位于性染色体上。

控制从性遗传的基因位于性染色体上。


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血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体

单基因遗传病按其遗传方式分为()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C家族性遗传D伴性遗传E从性遗传

男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上

下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A、性染色体上的基因都与性别决定有关B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C、生殖细胞中只表达性染色体上的基因D、初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

下列关于染色体的叙述,正确的是()A、位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

下列关于伴性遗传中的叙述,不正确的是()A、位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传

下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A、性染色体上的基因都与性别决定有关B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C、生殖细胞中不含性染色体上的基因D、初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正确的是()A、性染色体上的基因的遗传与性别相联系B、体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C、XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体D、位于性染色体上的基因遵循孟德尔定律

男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

鸡的矮小基因dw位于性染色体上,其遗传方式属于()。A、从性B、间性C、限性D、伴性

位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出()。A、常染色体遗传B、限性遗传C、伴性遗传D、限雄遗传

伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。

性影响遗传是由性染色体上的基因所决定的遗传。

人类秃发的遗传是一种性连锁遗传。由位于性染色体上的一对等位基因b+和b控制的。

伴性遗传性状的基因位于()上;从性遗传的基因则位于()上。虽然两者的表现均与性别有一定的关系。

位于性染色体上的基因,其遗传遵循孟德尔定律。

下列关于伴性遗传的叙述,不正确的是()A、位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因在性染色体上,其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传

伴性遗传是指() ①性染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ②常染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传,因为遗传基因位于X染色体上A、①B、②C、③D、②③

果蝇眼色的遗传属于()A、X染色体上基因的遗传B、Y染色体上基因的遗传C、Z染色体上基因的遗传D、从性遗传

男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

下列关于伴性遗传的叙述,错误的是()A、伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别相关联B、位于X染色体上的隐性遗传病,往往男性患者多于女性C、位于X染色体上的显性遗传病,往往女性患者多于男性D、伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律

单选题DiABetes小鼠的遗传特性表现为()。A性染色体单基因显性遗传B常染色体单基因隐性遗传C性染色体单基因隐性遗传D常染色体多基因显性遗传

单选题鸡的矮小基因dw位于性染色体上,其遗传方式属于()。A从性B间性C限性D伴性

判断题控制限性性状的基因位于性染色体上。A对B错

单选题男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上