伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。()

伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。()


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以下关于伦理委员会的说法不正确的是A、伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响B、至少由5人组成,包括医学专业和非医学专业人员C、组成成员为专职人员D、有权审查试验方案的任何修改E、临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行

《药物临床试验质量管理规范》规定,为确保临床试验中受试者的权益,须( )。A.由国家卫生部成立伦理委员会B.由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会C.成立独立的伦理委员会D.成立独立的伦理委员会,并向卫生部备案E.成立独立的伦理委员会,并向国家食品药品监督管理局备案

试验方案的任何修改均应经哪个部门的书面批准A、研究者B、申办者C、学术委员会D、受试者E、伦理委员会

评标委员会的工作是严肃的,要不受外界任何因素的干扰和影响。评委对出具的评标意见承担法律责任。() 此题为判断题(对,错)。

伦理委员会的工作应:()A.接受申办者意见B.接受研究者意见C.接受参试者意见D.是独立的,不受任何参与试验者的影响

提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通知:()A.研究者B.伦理委员会C.受试者D.临床非参试人员

保障受试者权益的主要措施是( )A.知情同意书的签订B.伦理委员会严格审议试验方案C.伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D.伦理委员会与知情同意书E.伦理委员会的确立

保障受试者权益的主要措施是A.伦理委员会B.知情同意书C.伦理委员会与知情同意书D.伦理委员的组成和工作相对独立,不受任何参与试验者的影响E.伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案

试验方案实施前,方案需经谁的同意A、研究者和申办者B、研究者和伦理委员会C、研究者、申办者和伦理委员会D、申办者和伦理委员会E、伦理委员会

关于伦理委员会的说法正确的是A.除了医药专家,应有从事非医药相关专业的工作者B.应有法律专家C.应由来自其他单位的委员D.至少由五人组成,并有不同性别的委员E.其组成和工作相对独立,不受任何参与试验者的影响

试验方案实施前,方案需经谁的同意A.研究者和申办者B.研究者和伦理委员会C.研究者、申办者和伦理委员会D.申办者和伦理委员会E.伦理委员会

安检机构独立接受委托、开展机动车安全技术检验活动,不受任何()影响。

伦理委员会的工作应()A、接受申办者意见B、接受研究者意见C、接受参试者意见D、是独立的,不受任何参与试验者的影响

保障受试者权益的主要措施是()A、知情同意书的签订B、伦理委员会严格审议试验方案C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D、伦理委员会与知情同意书

提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通知:()A、研究者B、伦理委员会C、受试者D、临床非参试人员

()是指劳动者不受雇于任何单位,而以独立自由的身份存在。

伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书

多选题计量技术机构的公正性表现在( )。A计量技术机构的检定工作质量不受任何内部和外部压力和诱惑影响B计量技术机构的校准工作质量不受任何内部和外部压力和诱惑影响C计量技术机构的检测工作质量不受任何内部和外部压力和诱惑影响D计量技术机构不参与任何影响公正性或职业道德的活动

单选题试验方案的任何修改均应经哪部分的书面批准()A研究者B申办者C伦理委员会D学术委员会E受试者

单选题以下关于伦理委员会的说法错误的是()。A有权审查试验方案的任何修改B伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响C组成成员为专职人员D至少由5人组成,包括医学专业和非医学专业人员E临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行

单选题试验方案实施前,方案需经谁的同意(  )。A研究者和申办者B研究者和伦理委员会C研究者、申办者和伦理委员会D申办者和伦理委员会E伦理委员会

单选题伦理委员会的工作应()A接受申办者意见B接受研究者意见C接受参试者意见D是独立的,不受任何参与试验者的影响

填空题()是指劳动者不受雇于任何单位,而以独立自由的身份存在。

单选题提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通知:()A研究者B伦理委员会C受试者D临床非参试人员

判断题伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。()A对B错