伦理委员会的工作应：（）A.接受申办者意见B.接受研究者意见C.接受参试者意见D.是独立的，不受任何参与试验者的影响

伦理委员会的工作应：（）

A.接受申办者意见

B.接受研究者意见

C.接受参试者意见

D.是独立的，不受任何参与试验者的影响

相关考题：

经营者应当听取消费者对其提供的商品或服务的意见，接受()的监督。A.政府B.消费者C.舆论D.法院
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试验病例数：（）A.由研究者决定B.由伦理委员会决定C.根据统计学原理确定D.由申办者决定
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提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知：（）A.研究者B.伦理委员会C.受试者D.临床非参试人员
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监查员由申办者任命，并为研究者所接受。()
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伦理委员会从保障受试者权益的角度出发，严格审议试验方案应考虑的内容A．研究者的资格、经验、人员配备及设备条件B．试验方案是否适当C．受试者的人选方法D．受试者受到损害甚至发生死亡时给予治疗或保险措施E．对试验方案提出的修正意见是否可接受
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保障受试者权益的主要措施是A．伦理委员会B．知情同意书C．伦理委员会与知情同意书D．伦理委员的组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响E．伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案
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试验方案的任何修改均应经哪部分的书面批准A．研究者B．申办者C．伦理委员会D．学术委员会E．受试者
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试验方案实施前，方案需经谁的同意A、研究者和申办者B、研究者和伦理委员会C、研究者、申办者和伦理委员会D、申办者和伦理委员会E、伦理委员会
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伦理委员会从保障受试者权益的角度出发，审议试验方案应考虑的内容是A．试验方案是否适当B．受试者的人选方法C．受试者受到损害甚至发生死亡时给予治疗或保险措施D．对试验方案提出的修正意见是否可接受E．研究者的资格、经验、人员配备及设备条件
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保障受试者权益的主要措施是A．知情同意书的签订B．伦理委员会严格审议试验方案C．伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D．伦理委员会与知情同意书E．伦理委员会的确立
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经营者的（）是指经营者应当听取消费者对其提供的商品或者服务的意见，接受消费者的监督。A.提供真实信息的义务B.保证人身和财产安全的义务C.听取意见、接受监督的义务D.履行法定或约定义务
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A.伦理委员会B.受试者C.申办者D.药物临床试验机构E.研究者提供试验经费的是
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A.伦理委员会B.受试者C.申办者D.药物临床试验机构E.研究者研究者手册提供由( )提供
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A.伦理委员会B.受试者C.申办者D.药物临床试验机构E.研究者临床试验完成后写总结报告的是
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在进行绩效反馈面谈时，要注意（ ）。A.关注和肯定被考评者的长处B.上下级双方是完全平等的交流C.一定要让员工接受自己的意见D.鼓励被考评者发表意见和看法E.让被考评者接受事先设定的未来计划期的工作目标和发展计划
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试测结束后要搜集的意见不包括（ ）。A.参与者的意见B.测评者的意见C.监考人员的意见D.统计分析的结果
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试验用药品的使用由( )负责A.受试者B.医院C.研究者D.伦理委员会E.申办者
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试测结束后，工作员工要收集试测结果及反馈信息，并对其进行分析，提出主要的意见，包括()。A.参与者的意见B.被评者的意见C.测评者的意见D.统计分析结果E.试题是否符合考试要求
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试验方案实施前，方案需经谁的同意A.研究者和申办者B.研究者和伦理委员会C.研究者、申办者和伦理委员会D.申办者和伦理委员会E.伦理委员会
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消费者的意见是消费者在接受服务后形成的。
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伦理委员会的工作应（）A、接受申办者意见B、接受研究者意见C、接受参试者意见D、是独立的，不受任何参与试验者的影响
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伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。（）
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提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知：（）A、研究者B、伦理委员会C、受试者D、临床非参试人员
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单选题试验方案实施前，方案需经谁的同意（　　）。A研究者和申办者B研究者和伦理委员会C研究者、申办者和伦理委员会D申办者和伦理委员会E伦理委员会
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单选题伦理委员会的工作应（）A接受申办者意见B接受研究者意见C接受参试者意见D是独立的，不受任何参与试验者的影响
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单选题提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知：（）A研究者B伦理委员会C受试者D临床非参试人员
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判断题伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。（）A对B错
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