单选题下列关于药动学参数表述正确的是（）AK增大时达峰时间增长B饮食和服药时间不影响FC同一药物的不同剂型，F相同DVd增加时血药浓度增加Et与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
单选题
下列关于药动学参数表述正确的是（）
A
K增大时达峰时间增长
B
饮食和服药时间不影响F
C
同一药物的不同剂型，F相同
D
Vd增加时血药浓度增加
E
t与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
参考解析
解析：
K为吸收速率常数，K增大，则达峰时间缩短；药物剂型、饮食和服药时间等均影响生物利用度F；V为表观分布容积，对血药浓度的影响呈相反的关系，所以A、B、C、D均不正确，E为正确表述。
相关考题：
下列关于生物利用度的说法正确的是A.表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度B.饮食及服药时间不影响药物的生物利用度C.同一药物的不同剂型生物利用度相同D.生物利用度既是药动学参数，又是生物药剂学研究内容E.生物利用度取决于药物制剂的化学性质
下列关于药动学参数表述正确的是A.Ka增大时达峰时间增长B.饮食和服药时间不影响FC.同一药物的不同剂型，F相同D.Vd增加时血药浓度增加E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物于体内蓄积的程度
多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是A、积累总是发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量E、间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降F、n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等剂量、等间隔E、血管内给药F、静脉滴注给药某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D、稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等于单剂量给药曲线下的总面积E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度多剂量函数式是A、B、C、D、E、F、
应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是A.蓄积程度过大可能导致毒性反应B.当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积C.不同药物在体内的蓄积程度存在差异D.蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大E.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示
下列关于药动学参数表述正确的是A、t1／2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度 B、饮食和服药时间不影响F C、同一药物的不同剂型，F相同 D、Vd增加时血药浓度增加 E、Ka增大时达峰时间增长
下列关于药动学参数表述正确的是A:Ka增大时达峰时间增长B:饮食和服药时间不影响FC:同一药物的不同剂型，F相同D:Vd增加时血药浓度增加E:t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
关于生物半衰期的叙述不正确的是A.表示药物在体内清除一半所需的时间B.不受肝、肾等功能影响C.不同药物的半衰期不同D.半衰期是常用的药代动力学参数E.半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
下列关于药动学参数表述正确的是A.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度B.KA.增大时达峰时间增长C.饮食和服药时间不影响FD.同一药物的不同剂型，F相同E.VD.增加时血药浓度增加
关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是（）A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D、D.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AU等于单剂量给药曲线下的总面积E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
下列关于新药体内研究的说法错误的是：（）A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B、在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药－时曲线下面积等数据
下列关于药动学参数表达不正确的是（）。A、Ka增大时达峰时间增长B、饮食和服药时间不影响FC、同一药物的不同剂型，F相同D、Vd增加时血药浓度增加E、t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时（）A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
关于生物半衰期的叙述不正确的是（）A、表示药物在体内清除一半所需的时间B、不受肝、肾等功能影响C、不同药物的半衰期不同D、半衰期是常用的药代动力学参数E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
单选题关于生物半衰期的叙述不正确的是（）A表示药物在体内清除一半所需的时间B不受肝、肾等功能影响C不同药物的半衰期不同D半衰期是常用的药代动力学参数E半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
单选题下列关于新药体内研究的说法错误的是：（）A新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C已经用于临床的药物便无需进行体内研究D新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药－时曲线下面积等数据
多选题下列关于药动学参数表达不正确的是（）。AKa增大时达峰时间增长B饮食和服药时间不影响FC同一药物的不同剂型，F相同DVd增加时血药浓度增加Et1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）A一次给药能够得到比较完整的药动学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的药动学性质各自独立D符合线性药动学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
单选题关于线性药物动力学的说法，错误的是（）A单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
单选题多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是（）A稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C通常以达坪分数为标准计算蓄积系数DD.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AU等于单剂量给药曲线下的总面积E平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)