下列关于药动学参数表述正确的是A、t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度 B、饮食和服药时间不影响F C、同一药物的不同剂型,F相同 D、Vd增加时血药浓度增加 E、Ka增大时达峰时间增长

下列关于药动学参数表述正确的是

A、t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
B、饮食和服药时间不影响F
C、同一药物的不同剂型,F相同
D、Vd增加时血药浓度增加
E、Ka增大时达峰时间增长

参考解析

解析:Ka为吸收速率常数,Ka增大,则达峰时间缩短;药物剂型、饮食和服药时间等均影响生物利用度F;Vd为表观分布容积,对血药浓度的影响呈相反的关系,所以E、B、C、D均不正确,A为正确表述。

相关考题:

下列关于药动学参数表述正确的是A.Ka增大时达峰时间增长B.饮食和服药时间不影响FC.同一药物的不同剂型,F相同D.Vd增加时血药浓度增加E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物于体内蓄积的程度

用统计矩法可求出的药动学参数有A、FB、kC、ClD、tmaxE、

关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

用统计矩法可求出的药动学参数有 A.K, VmB.Km, , VC.CmaxD.tmaxS 用统计矩法可求出的药动学参数有A.K, VmB.Km, , VC.CmaxD.tmaxE.a

多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:()。 A.稳态浓度(Cse)B.药物的峰浓度(Cm})C.药物的谷浓度(Cmin)D.峰谷波动系数(DF)

关于单室模型药物静脉注射给药药动学参数的计算公式,叙述错误的是A、t≈0.693/kB、V=C/XC、AU C=C/KD、Cl=KVE、Cl=X/AU C

初步确定药动学参数,按比例调整剂量( )。

取1~2个反馈点的血样,可获得较准确的个体药动学参数( )。

关于实现给药个体化的最科学的手段,下列说法正确的是A.以测定的血药浓度为指标,计算出患者体内的药动学参数B.以测定的肌酐清除率为指标,测定出患者体内的药效学情况C.以测定的血药浓度为指标,测定出患者体内的药效学情况D.以测定的肌酐清除率为指标,计算出患者体内的药动学参数E.凭借资深医师多年的临床经验,结合患者的临床症状而定

关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

下列关于中药药动学研究内容的叙述,错误的是( )

群体药代动力学的意义不包括A、能制订出较为可信的个体化给药方案B、可计算出群体平均药动学参数C、新药开发D、进行生物利用度研究E、用药效学模型代替药动学模型

用统计矩法可求出的药动学参数有A.FB.ΒC.CMAXD.TMAXE.Α

常见药动学参数Ke、t1/2、Vd及Css的临床意义有哪些

用统计矩法可求出的药动学参数有A:FB:RC:ClD:TmaxE:Q

下列药动学参数具有加和性的是A.消除速度常数B.AUCC.峰浓度D.表观分布容积E.半衰期

下列关于药动学参数表述正确的是A:Ka增大时达峰时间增长B:饮食和服药时间不影响FC:同一药物的不同剂型,F相同D:Vd增加时血药浓度增加E:t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

下列药动学参数具有加和性的是A、峰浓度B、表观分布容积C、半衰期D、消除速度常数E、AUC

群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()A、每个患者一般取2~4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组

关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D、食物不影响其吸收E、儿童和成人的药动学特点相同

应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

评价药物吸收程度的药动学参数是()A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积

临床常用的药动学参数有哪些?各有何意义?

单选题关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()A主要在肾代谢B蛋白结合率高达90%C生物利用度高达90%D食物不影响其吸收E儿童和成人的药动学特点相同

单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A一次给药能够得到比较完整的药动学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的药动学性质各自独立D符合线性药动学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

多选题下列关于药动学参数表达不正确的是()。AKa增大时达峰时间增长B饮食和服药时间不影响FC同一药物的不同剂型,F相同DVd增加时血药浓度增加Et1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()A每个患者一般取2~4点B病例数一般不少于50例C非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布D稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E数据收集时无需分组

单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()A群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C随机效应包括个体间和个体自身变异D个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E个体间变异用ε表示,其方差为σ2