下列关于药动学参数表述正确的是A.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度B.KA.增大时达峰时间增长C.饮食和服药时间不影响FD.同一药物的不同剂型，F相同E.VD.增加时血药浓度增加
下列关于药动学参数表述正确的是
A.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
B.KA.增大时达峰时间增长
C.饮食和服药时间不影响F
D.同一药物的不同剂型，F相同
E.VD.增加时血药浓度增加
B.KA.增大时达峰时间增长
C.饮食和服药时间不影响F
D.同一药物的不同剂型，F相同
E.VD.增加时血药浓度增加
参考解析
解析：Ka为吸收速率常数，Ka增大，则达峰时间缩短；药物剂型、饮食和服药时间等均影响生物利用度F；Vd为表观分布容积，对血药浓度的影响呈相反的关系。
相关考题：
下列关于药动学参数表述正确的是A.Ka增大时达峰时间增长B.饮食和服药时间不影响FC.同一药物的不同剂型，F相同D.Vd增加时血药浓度增加E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物于体内蓄积的程度
关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
关于实现给药个体化的最科学的手段，下列说法正确的是A．以测定的血药浓度为指标，计算出患者体内的药动学参数B．以测定的肌酐清除率为指标，测定出患者体内的药效学情况C．以测定的血药浓度为指标，测定出患者体内的药效学情况D．以测定的肌酐清除率为指标，计算出患者体内的药动学参数E．凭借资深医师多年的临床经验，结合患者的临床症状而定
关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
下列关于药动学参数表述正确的是A:Ka增大时达峰时间增长B:饮食和服药时间不影响FC:同一药物的不同剂型，F相同D:Vd增加时血药浓度增加E:t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）A、每个患者一般取2～4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组
应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）A一次给药能够得到比较完整的药动学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的药动学性质各自独立D符合线性药动学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
多选题下列关于药动学参数表达不正确的是（）。AKa增大时达峰时间增长B饮食和服药时间不影响FC同一药物的不同剂型，F相同DVd增加时血药浓度增加Et1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）A每个患者一般取2～4点B病例数一般不少于50例C非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布D稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E数据收集时无需分组
单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）A群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C随机效应包括个体间和个体自身变异D个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E个体间变异用ε表示，其方差为σ2