A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率（Cl）
E.达峰时间(t
)
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率（Cl）
E.达峰时间(t
)某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是
参考解析
解析：半衰期（t
）是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，表示药物从体内消除的快慢；表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数，值的大小可以表示该药物的分布特性；清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积，体现了药物消除的快慢；达峰时间(t
)是吸收速度和消除速度相等，血药浓度达到峰值的时刻，体现了药物吸收速度的快慢。
）是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，表示药物从体内消除的快慢；表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数，值的大小可以表示该药物的分布特性；清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积，体现了药物消除的快慢；达峰时间(t)是吸收速度和消除速度相等，血药浓度达到峰值的时刻，体现了药物吸收速度的快慢。
相关考题：
一级反应半衰期计算公式是A． 1gC = ( - k/2. 303) t+lgC0B．t0. 9 = C0/l0kC．C - C0= ktD． t0.9 =0. 1054/kE．t1/2 =0. 693/k
下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1／2 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物
有相同初始浓度的反应物在相同的温度下，经一级反应时，半衰期为t1/2;若经二级反应，其半衰期为t1/2'，那么A、t1/2=t1/2'B、t1/2>t1/2'C、t1/2D、两者大小无法确定
不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1／2 不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2C、生物半衰期长的药物(t1/2>1hr)D、剂量较大的药物(>1g)E、作用剧烈的药物
一级反应半衰期计算公式是 A. IgC = ( - k/2. 303) t + IgC0B. t0 .9 =Co/10kC. C-C0 =ktD. t0.9 =0. 1054/kE. t 1/2 = 0.693/k
关于生物半衰期的叙述正确的是（）A.代谢慢，排泄慢的药物，t1/2小B.生物半衰期随剂量的增加而减少C.为了维持疗效，半衰期短的药物需减少给药D.药物在体内的消除速度不取决于剂量的大小E.指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示
物理半衰期（T1/2）、生物半衰期（Tb）、有效半衰期（Te）之间的关系是（）A、Te=（T1/2+TB.÷（T1/2·TB.B、Te=（T1/2·TB.÷（T1/2+TB.C、Tb=（T1/2+TE.÷（T1/2-TE.D、Tb=（T1/2·TE.÷（T1/2+TE.E、E.Te=（T1/2-T÷（T1/2·TB.
有相同初始浓度的反应物在相同的温度下，经一级反应时，半衰期为t1/2；若经二级反应，其半衰期为t1/2′，那么（）A、t1/2=t1/2′B、t1/2〉t1/2′C、t1/2〈t1/2′D、两者大小无法确定
已知基元反应A＋B→P＋....在定容条件下，在100℃时，起始浓度CA，0＝CB，0＝amol·dm-3，其半衰期为t1/2，若起始浓度CA，0＝CB，0＝bmol·dm-3，其半衰期为t1/2ˊ，当a＞b时（）A、t1/2〉t1/2ˊB、t1/2＝t1/2ˊC、t1/2〈t1/2ˊ
单选题物理半衰期（T1/2）、生物半衰期（Tb）、有效半衰期（Te）之间的关系是（）ATe=（T1/2+TB.÷（T1/2·TB.BTe=（T1/2·TB.÷（T1/2+TB.CTb=（T1/2+TE.÷（T1/2-TE.DTb=（T1/2·TE.÷（T1/2+TE.EE.Te=（T1/2-T÷（T1/2·TB.
单选题某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度，需要的时间是（）A1.5个药物消除半衰期（t½）B2.6个t½C3.8个t½D4.3个t½E5.2个t½