关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是A.蓄积程度过大可能导致毒性反应B.当给药间隔相同时,半衰期较小的药物易发生蓄积C.不同药物在体内的蓄积程度存在差异D.蓄积系数与给药间隔有关,给药间隔越小,蓄积程度越大E.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示

关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是

A.蓄积程度过大可能导致毒性反应
B.当给药间隔相同时,半衰期较小的药物易发生蓄积
C.不同药物在体内的蓄积程度存在差异
D.蓄积系数与给药间隔有关,给药间隔越小,蓄积程度越大
E.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示

参考解析

解析:

相关考题:

关于稳态血药浓度,正确的是A、在一级动力学药物中,按固定剂量和间隔时间多剂用药,约需6个半衰期才能达到B、达到时间不因给药速度加快而提前C、在静脉恒速滴注时,血药浓度可以平稳达到D、指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度E、不随给药速度快慢而升降

关于单室模型和多剂量给药,多剂量口服给药的平均稳态血药浓度公式A.AB.BC.CD.DE.E

多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药,叙述正确的是A、积累总是发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持量E、间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度都升高,停止滴注后血药浓度都逐渐下降F、n次周期性血管外给药后,体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等剂量、等间隔E、血管内给药F、静脉滴注给药某药具有单室模型特征,血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D、稳态时,一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)等于单剂量给药曲线下的总面积E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度多剂量函数式是A、B、C、D、E、F、

关于消除速率常数(K)的描述,正确的是( )A.K值是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B.K值越大,表明药物从体内消除速度越慢C.K值大表明药物可能在体内出现了蓄积D.K值是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数E.K值大表明药物在机体中分布广泛

下列关于实验动物用药量的描述,不正确的是( )。A、根据给药途径不同给不同的剂量B、药物剂量按mg/kg或g/kg计算C、动物的耐受性比人大D、用药量未知时可先用致死量的1/5~1/2进行尝试E、根据动物年龄的不同给不同的剂量

关于多剂量给药体内药量的蓄积问题,分析以下内容。下列哪个是多剂量蓄积系数

关于多剂量给药体内药量的蓄积问题,分析以下内容。多剂量给药,给药间隔越小,其蓄积程度越大;半衰期越大,其蓄积程度A.越小B.不变C.越大D.两者没有关系E.不一定

关于多剂量给药体内药量的蓄积问题,分析以下内容。已知某药物的半衰期为4小时,临床每隔4小时给药1次,该药物的维持剂量为100μg可以保持稳态的血药浓度。该药物的首剂量应为多少A.50μgB.100μgC.150μgD.200μgE.250μg

Km是指A.药物肾排泄速率常数B.药物多剂量给药的蓄积系数C.非线性药动学速率常数D.药物在体内的峰浓度E.药物吸收速度常数

关于线性药物动力学的说法,错误的是( )A.单室模型静脉注射给药,IgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

以下有关多剂量给药的叙述中,正确的是()。A、体内药量随给药次数的增加,累积持续发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D、口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

下列关于实验动物用药量的描述,错误的是()A、药物剂量按mg/kg或g/kg计算B、用药量未知时可先用致死量的1/5~1/2进行尝试C、动物的耐受性比人大D、根据给药途径不同给不同的剂量E、根据动物年龄的不同给不同的剂量

关于庆大霉素,叙述正确的是()A、每日1次给药的肾毒性大于每日2~3次B、最佳峰浓度为2~4mg/LC、多次给药时可产生体内蓄积D、体内呈双相消除E、老年人应用不需调整剂量

药物的蓄积系数是否适用于所有多剂量给药的药物,还是只适用于体内消除较慢的药物?

关于肌松药,不正确的是()。A、常用气管插管时的肌松药量一般为该药的2倍ED95量B、在紧急情况下需要快速气管插管时肌松药量要增大至3~4倍ED量C、有些肌松药如用3~4倍ED95量可能引起组胺释放D、预注给药将减弱后续给予同种肌松药的效能E、肌松药的组胺释放与给药速度和给药剂量有关

多选题关于稳态血药浓度,正确的是( )A在一级动力学药物中,按固定剂量和间隔时间多剂用药,约需6个半衰期才能达到B达到时间不因给药速度加快而提前C在静脉恒速滴注时,血药浓度可以平稳达到D指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度E不随给药速度快慢而升降

多选题某药具有单室模型特征,多剂量血管外给药时()A稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B稳态时,一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

多选题以下有关多剂量给药的叙述中,错误的是()A体内药量随给药次数的增加,累积持续发生B达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度升高,停止滴注后血药浓度逐渐下降

单选题关于庆大霉素,叙述正确的是()A每日1次给药的肾毒性大于每日2~3次B最佳峰浓度为2~4mg/LC多次给药时可产生体内蓄积D体内呈双相消除E老年人应用不需调整剂量

单选题下列关于实验动物用药量的描述,错误的是()。A药物剂量按mg/kg或g/kg计算B用药量未知时可先用致死量的1/5~1/2进行尝试C动物的耐受性比人大D根据给药途径不同给不同的剂量E根据动物年龄的不同给不同的剂量

单选题以下有关多剂量给药的叙述中,正确的是()。A体内药量随给药次数的增加,累积持续发生B达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

问答题药物的蓄积系数是否适用于所有多剂量给药的药物,还是只适用于体内消除较慢的药物?

单选题下列关于实验动物用药量的描述,不正确的是()。A根据给药途径不同给不同的剂量B药物剂量按mg/kg或g/kg计算C动物的耐受性比人大D用药量未知时可先用致死量的1/5~1/2进行尝试E根据动物年龄的不同给不同的剂量

单选题多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征,血管外重复给药的特点是()A稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C通常以达坪分数为标准计算蓄积系数DD.稳态时,一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积(AU等于单剂量给药曲线下的总面积E平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

单选题多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药,叙述正确的是()A积累总是发生B达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量D口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持量E间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度都升高,停止滴注后血药浓度都逐渐下降Fn次周期性血管外给药后,体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同

单选题关于线性药物动力学的说法,错误的是()A单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

单选题表示多剂量给药体内药量蓄积程度的是AFBτCRDXECl