半衰期与给药间隔时间可用于预测A.药物分布的比例B.药物在体内蓄积的程度C.药物吸收的比例D.药物排泄的速度E.药物吸收速度
半衰期与给药间隔时间可用于预测
A.药物分布的比例
B.药物在体内蓄积的程度
C.药物吸收的比例
D.药物排泄的速度
E.药物吸收速度
B.药物在体内蓄积的程度
C.药物吸收的比例
D.药物排泄的速度
E.药物吸收速度
参考解析
解析：
相关考题：
临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径，半衰期小于30min且治疗指数低的药物通常选择( )A.2～3个半衰期给药1次B.每日给药1次C.每个半衰期给懿次D.静脉滴注给E.每日给药3次
关于生物半衰期的叙述不正确的是A、表示药物在体内清除一半所需的时间B、不受肝、肾等功能影响C、不同药物的半衰期不同D、半衰期是常用的药代动力学参数E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径半衰期小于30min且治疗指数低的药物，通常选择A．每2～3个半衰期给药l次B．每日给药1次C．每个半衰期给药l次D．静脉滴注给药E．每日给药3次
关于生物半衰期的叙述不正确的是A.表示药物在体内清除一半所需的时间B.不受肝、肾等功能影响C.不同药物的半衰期不同D.半衰期是常用的药代动力学参数E.半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
关于生物半衰期的叙述正确的是（）A、半衰期不受肝肾功能等因素影响B、半衰期不可预测药物体内蓄积程度C、同类药物的不同品种，其半衰期相同D、根据半衰期，红霉素可1日给药1次E、根据半衰期，阿奇霉素可1日给药1次
有关血浆半衰期正确的描述是：（）。A、是指血药浓度降低一半所需的时间B、血浆半衰期越长，给药的间隔时间越短C、反映了药物消除的速度D、药物的血浆半衰期越长，其疗效越好E、血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据
多选题有关血浆半衰期正确的描述是：（）。A是指血药浓度降低一半所需的时间B血浆半衰期越长，给药的间隔时间越短C反映了药物消除的速度D药物的血浆半衰期越长，其疗效越好E血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据
单选题关于生物半衰期的叙述正确的是（）A半衰期不受肝肾功能等因素影响B半衰期不可预测药物体内蓄积程度C同类药物的不同品种，其半衰期相同D根据半衰期，红霉素可1日给药1次E根据半衰期，阿奇霉素可1日给药1次
单选题临床给药可根据半衰期确定给药间隔时间和给药途径。半衰期小于30min且治疗指数低的药物，通常选择（ ）A2-3个半衰期给药1次B每日给药1次C每个半衰期给药1次D静脉滴注给药E每日给药3次
单选题关于线性药物动力学的说法，错误的是（）A单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积