对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇
对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是
A.炔雌醇
B.醋酸甲地孕酮
C.左炔诺孕酮
D.炔诺酮
E.司坦唑醇
B.醋酸甲地孕酮
C.左炔诺孕酮
D.炔诺酮
E.司坦唑醇
参考解析
解析：甾类激素结构19-甲基去掉称为“诺”，17位引入乙炔基，药名中有“炔”，炔诺酮18位甲基延长一个碳链是左炔诺孕酮。
相关考题：
有关口服孕激素炔诺酮,下列说法正确的有 () (A) 最早发现的口服孕激素(B) 睾酮衍生物(C) 将17a-乙炔基作为取代基， 19去甲基雄甾烷母核(D) 将17a-乙炔基作为母核一部分， 19去甲基孕甾烷母核(E) 19位没有甲基，环保持△ 4-3-酮特征，为雌甾烷母核
关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环，17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法丕签的是A.引入双键B.引入卤素S 为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造，与其方法丕签的是A.引入双键B.引入卤素C.引入羟基D.引入甲基E.引入乙炔基
对米非司酮的说明，正确的是A:以炔诺酮为先导化合物经结构改造修饰后得到的新型化合物B:C11β-甲氨基苯基的引入是导致炔诺酮这一孕激素转变为抗孕激素的主要原因C:丙炔基的引入使结构更稳定D:9,10位双键的引入使整个甾体母核共轭性增加E:临床用于抗早孕
单选题睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A将17β-羟基酯化B将17β-羟基氧化为羰基C引入17α-甲基D将17β-羟基修饰为醚E引入17α-乙炔基