对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇

对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是

A.炔雌醇
B.醋酸甲地孕酮
C.左炔诺孕酮
D.炔诺酮
E.司坦唑醇

参考解析

解析：甾类激素结构19-甲基去掉称为“诺”，17位引入乙炔基，药名中有“炔”，炔诺酮18位甲基延长一个碳链是左炔诺孕酮。

相关考题：

有关口服孕激素炔诺酮,下列说法正确的有 () (A) 最早发现的口服孕激素(B) 睾酮衍生物(C) 将17a-乙炔基作为取代基， 19去甲基雄甾烷母核(D) 将17a-乙炔基作为母核一部分， 19去甲基孕甾烷母核(E) 19位没有甲基，环保持△ 4-3-酮特征，为雌甾烷母核
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对左炔诺孕酮的描述正确的是A.为抗孕激素B.有4-烯-3-酮结构C.C-13上有甲基取代D.结构中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代
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对左炔诺孕酮的描述正确的是A、为抗孕激素B、有4-烯-3-酮结构C、C-13上有甲基取代D、结构中有17-乙炔基E、C-13位上有乙基取代
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为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造，与其方法不符的是A、引入双键B、引入卤素C、引入羟基D、引入甲基E、引入乙炔基
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关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环，17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
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为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造，与其方法不符的是引入A．双键B．卤素C．羟基D．甲基E．乙炔基
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为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法丕签的是A.引入双键B.引入卤素S 为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造，与其方法丕签的是A.引入双键B.引入卤素C.引入羟基D.引入甲基E.引入乙炔基
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结构为去甲睾酮的衍生物,具有孕激素样作用的药物是A.AB.BC.CD.DS 结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
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对雌二醇进行下列哪种结构修饰可得长效制剂A.C-OH酯化B.C引入乙炔基C.C-OH醚化D.17β-羟基酯化E.17α-位引入甲基
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对米非司酮的说明，正确的是A:以炔诺酮为先导化合物经结构改造修饰后得到的新型化合物B:C11β-甲氨基苯基的引入是导致炔诺酮这一孕激素转变为抗孕激素的主要原因C:丙炔基的引入使结构更稳定D:9,10位双键的引入使整个甾体母核共轭性增加E:临床用于抗早孕
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睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α烷基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基
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睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α甲基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基
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对雌二醇进行下列结构修饰可得长效制剂的是A.17β-羟基酯化B.C17-OH酯化C.C3-OH醚化D.C17引入乙炔基E.17α位引入甲基
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雄甾烷结构，在睾酮的17α-位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的雄激素是
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睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为A.将17β-羟基酯化B.将17β-羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β-羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基
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对左炔诺孕酮的描述正确的是（）A为抗孕激素B有4-烯-3-酮结构CC-13上有甲基取代D结构中有17a-乙炔基EC-13位上有乙基取代
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睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基
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睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基
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雄激素的19去甲基能增加同化活性，在甲睾酮2位引入取代基，也能增加同化活性，如（）。A、羟甲烯龙B、丙酸睾酮C、苯丙酸诺龙D、诺乙雄龙
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增加睾酮的稳定性，使之可以口服的结构改造方法不正确的是（）A、将17β-OH酯化B、将17β-OH氧化C、引入17α-甲基D、引入17α-乙炔基
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提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可采用哪些方法（）A、C-9引入氟B、C-16甲基的引入C、C-6位引入氟D、C-19去甲E、C-17乙炔基的引入
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将在雄激素17α－位引入乙炔基其雄性作用（），在雄激素17α－位引入甲基其雄性用（）。
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单选题增加睾酮的稳定性，使之可以口服的结构改造方法不正确的是（）A将17β-OH酯化B将17β-OH氧化C引入17α-甲基D引入17α-乙炔基
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单选题雄激素的19去甲基能增加同化活性，在甲睾酮2位引入取代基，也能增加同化活性，如（）。A羟甲烯龙B丙酸睾酮C苯丙酸诺龙D诺乙雄龙
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单选题睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A将17β-羟基修饰成醚B引入17α-甲基C将17β-羟基修饰成酯D引入17α-乙炔基
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多选题提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可采用哪些方法（）AC-9引入氟BC-16甲基的引入CC-6位引入氟DC-19去甲EC-17乙炔基的引入
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单选题睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A将17β-羟基酯化B将17β-羟基氧化为羰基C引入17α-甲基D将17β-羟基修饰为醚E引入17α-乙炔基
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