雄激素的19去甲基能增加同化活性，在甲睾酮2位引入取代基，也能增加同化活性，如（）。A、羟甲烯龙B、丙酸睾酮C、苯丙酸诺龙D、诺乙雄龙
雄激素的19去甲基能增加同化活性，在甲睾酮2位引入取代基，也能增加同化活性，如（）。
- A、羟甲烯龙
- B、丙酸睾酮
- C、苯丙酸诺龙
- D、诺乙雄龙
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下列有关诺氟沙星构效关系的描述不正确的是 () (A) 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大(B) 在5位取代基中，以氨基或甲基取代，抗革兰氏阴性菌活性增加。(C) 3位羧基和 4位酮基是此类药物产生药效必不可缺少的部分。(D) 6位上引入氟原子后活性降低
有关口服孕激素炔诺酮,下列说法正确的有 () (A) 最早发现的口服孕激素(B) 睾酮衍生物(C) 将17a-乙炔基作为取代基， 19去甲基雄甾烷母核(D) 将17a-乙炔基作为母核一部分， 19去甲基孕甾烷母核(E) 19位没有甲基，环保持△ 4-3-酮特征，为雌甾烷母核
关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环，17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
关于雄激素的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式D、天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的
单选题睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A将17β-羟基修饰成醚B引入17α-甲基C将17β-羟基修饰成酯D引入17α-乙炔基