药物结构修饰中最不常用的化学方法是() A、引入芳环和脂环B、成盐修饰C、成酰胺修饰D、醚化
将阿司匹林和对乙酰氨基酚拼合制成贝诺酯，其结构修饰的方法是A．成环B．开环C．酯化D．酰化E．成盐
对雄激素的化学结构进行修饰得到的蛋白同化激素包括A.苯丙酸诺龙B.丙酸睾酮C.羟甲烯龙D.甲睾酮E.司坦唑醇
由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用（ ）。A．羧基药物的修饰方法B．羟基药物的修饰方法C．氨基药物的修饰方法D．成盐修饰方法E．开环或闭环的修饰方法
关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环，17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
关于雄激素的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式D、天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的
药物化学结构修饰的方法有（ ）。A．成盐修饰B．酯化修饰C．酰胺化修饰D．开环修饰E．成环修饰
将睾酮19位甲基去除，其目的是A、增加雄激素活性B、可口服C、延长作用时间D、增强蛋白同化作用E、减少副作用
为雄激素，可口服，用于男性缺乏睾酮引起的疾病（ ）。
符合上述使用方法的药物是A．可口服的雌激素类避孕药B．可口服的雄激素C．不能口服的雌激素D．需注射使用的孕激素E．需注射使用的雄激素甲睾酮
睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α烷基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基
在睾酮17α位引入甲基，其设计主要为了A.增强脂溶性，有利于吸收B.有口服活性C.降低雄激素作用D.增强蛋白同化作用E.增强雄激素作用
雄甾烷结构，在睾酮的17α-位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的雄激素是
体内生物活性最高的雄激素是 A.睾酮 B.双氢睾酮 C.脱氢异雄酮 D.雄烯二酮
将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰
布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物(Ⅱ)，对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰
睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为A.将17β-羟基酯化B.将17β-羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β-羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基
将睾酮19位甲基去除，其目的是A.增加雄激素活性B.可口服C.延长作用时间D.增强蛋白同化作用E.减少副作用
由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用A .羧基药物的修饰方法 B .羟基药物的修饰方法C .氨基药物的修饰方法 D .成盐修饰方法E .开环或闭环的修饰方法
在睾酮的17α位增加一个甲基，得到甲睾酮，其设计目的是（）.A、蛋白同化作用增强B、增强脂溶性，有利吸收C、可以口服D、雄激素作用增强
睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基
将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为（）A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰
睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基
布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物（Ⅱ），对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是（）A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰
单选题将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为（）A酰胺化修饰B开环修饰C酯化修饰D成盐修饰E成环修饰
单选题布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物（Ⅱ），对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是（）A酰胺化修饰B开环修饰C酯化修饰D成盐修饰E成环修饰
单选题睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A将17β-羟基酯化B将17β-羟基氧化为羰基C引入17α-甲基D将17β-羟基修饰为醚E引入17α-乙炔基