为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法丕签的是A.引入双键B.引入卤素S 为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造，与其方法丕签的是A.引入双键B.引入卤素C.引入羟基D.引入甲基E.引入乙炔基
为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法丕签的是A.引入双键B.引入卤素S
为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造，与其方法丕签的是
A.引入双键
B.引入卤素
C.引入羟基
D.引入甲基
E.引入乙炔基
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关于糖皮质激素的构效关系的说法,下列错误的是() A.CC2位导入双键可选择性增强糖代谢和抗炎作用B.C9位卤素取代可增强激素所有活性C.C11位羟基为糖代谢所必需的D.C20位引入甲基，增强抗炎作用
糖皮质激素类药物的构效关系A．C-21位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性B．1，2位引入双键加强与受体的亲和力C．C-9位引入氟原子，其抗炎作用明显增加D．C-6位引入氟原子，其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加E．C-16位引入羟基或甲基，可消除由于C-9引入氟所致钠潴留的作用
关于糖皮质激素类药物的构效关系说法错误的是A．C-21位羟基酯化，可改善生物利用度B．C-1位引入双键使抗炎活性增大C．引入6α－氟和９α－氟使抗炎活性增加D．16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮，如醋酸地塞米松
关于氢化可的松的结构改造，表述正确的是（）。A．目的是增强糖皮质激素作用，降低盐皮质激素作用。B．1-位引入双键，抗炎活性增加C．6位引入6α-F及9α-F衍生物, 抗炎及抗风湿活性增强D．在16α位引入甲基，抗炎活性增强