单选题睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()A将17β-羟基酯化B将17β-羟基氧化为羰基C引入17α-甲基D将17β-羟基修饰为醚E引入17α-乙炔基

单选题
睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()
A

将17β-羟基酯化

B

将17β-羟基氧化为羰基

C

引入17α-甲基

D

将17β-羟基修饰为醚

E

引入17α-乙炔基


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利用前药修饰原理,增加药物的稳定性查看材料

由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用( )。A.羧基药物的修饰方法B.羟基药物的修饰方法C.氨基药物的修饰方法D.成盐修饰方法E.开环或闭环的修饰方法

关于雄激素的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类,3位和17位带有羟基和羰基B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮,其中睾酮作用最强C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮,但其可以转化为睾酮,被认为是睾酮的体内贮存形式D、天然的雄激素在体内易被代谢,加之消化道细菌也会催化其降解,所以口服生物利用度低E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质,在睾酮的17位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到甲睾酮是以增加作用时间为目的

α-生育酚的酚羟基在经过哪种结构修饰后可以增强稳定性A.成酯后可增强稳定性B.成酸后可增强稳定性C.成酮后可增强稳定性D.成醌后可增强稳定性E.成酚后可增强稳定性

睾酮口服无效,结构修饰后口服有效,其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α烷基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基

为增加睾酮的稳定性和延长其作用时间,将其17β-羟基酯化后,可得A.甲睾酮B.乙酸睾酮C.丙酸睾酮D.丁酸睾酮E.戊酸睾酮

将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰

布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激,对其进行结构修饰后得到化合物(Ⅱ),对胃肠道的刺激作用大为减少,这种化学结构修饰的方法是A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰

睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为A.将17β-羟基酯化B.将17β-羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β-羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基

在睾酮的17-α位引入甲基而得到甲睾酮,主要的目的是( )。A.增加稳定性,可以口服B.降低雄激素的作用C.增加雄激素的作用D.延长作用时间E.增加蛋白同化作用

下列药物化学结构修饰的目的将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮A.提高药物对特定部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合

由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用A .羧基药物的修饰方法 B .羟基药物的修饰方法C .氨基药物的修饰方法 D .成盐修饰方法E .开环或闭环的修饰方法

甾类药物结构修饰的目的有 ()A、延长作用时间B、增加稳定性C、可以口服D、改变味道

在睾酮的17α位增加一个甲基,得到甲睾酮,其设计目的是().A、蛋白同化作用增强B、增强脂溶性,有利吸收C、可以口服D、雄激素作用增强

睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基

将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为()A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰

关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有()A、芳香氨基碱性强,做无机盐,降低毒性B、脂肪氨基碱性弱,做有机盐,降低毒性C、具羧基药物可经开环、成环修饰D、具氨基药物可经酯化修饰E、为了增加药物的组织选择性而对其成盐修饰

睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是()。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基

布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激,对其进行结构修饰后得到化合物(Ⅱ),对胃肠道的刺激作用大为减少,这种化学结构修饰的方法是()A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰

增加睾酮的稳定性,使之可以口服的结构改造方法不正确的是()A、将17β-OH酯化B、将17β-OH氧化C、引入17α-甲基D、引入17α-乙炔基

将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮,其设计的主要目的是()A、利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度B、利用前药修饰原理,增加药物的稳定性C、利用前药修饰原理,减少毒副作用D、利用前药修饰原理,促使药物长效化E、利用前药修饰原理,掩蔽不适味道

单选题在睾酮的17α位增加一个甲基,得到甲睾酮,其设计目的是().A蛋白同化作用增强B增强脂溶性,有利吸收C可以口服D雄激素作用增强

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