对米非司酮的说明，正确的是A:以炔诺酮为先导化合物经结构改造修饰后得到的新型化合物B:C11β-甲氨基苯基的引入是导致炔诺酮这一孕激素转变为抗孕激素的主要原因C:丙炔基的引入使结构更稳定D:9,10位双键的引入使整个甾体母核共轭性增加E:临床用于抗早孕
对米非司酮的说明，正确的是
A:以炔诺酮为先导化合物经结构改造修饰后得到的新型化合物
B:C11β-甲氨基苯基的引入是导致炔诺酮这一孕激素转变为抗孕激素的主要原因
C:丙炔基的引入使结构更稳定
D:9,10位双键的引入使整个甾体母核共轭性增加
E:临床用于抗早孕
B:C11β-甲氨基苯基的引入是导致炔诺酮这一孕激素转变为抗孕激素的主要原因
C:丙炔基的引入使结构更稳定
D:9,10位双键的引入使整个甾体母核共轭性增加
E:临床用于抗早孕
参考解析
解析：
相关考题：
关于药物流产，下列哪项说法不正确A、米非司酮通过竞争内膜的雌激素受体而阻断孕酮的作用B、米非司酮可使妊娠蜕膜变形、坏死C、米非司酮可引起绒毛滋养层细胞变形阻碍胚胎发育D、外源性前列腺素可诱发宫缩E、外源性前列腺素有扩张宫颈作用
有关药物流产的机制以下说法不正确的是A．米非司酮是一种合成的类固醇B．米非司酮结构类似黄体酮，具有抗孕酮作用C．米非司酮能和孕酮竞争结合孕激素受体，从而终止妊娠D．妊娠蜕膜坏死，释放内源性前列腺素，促进子宫收缩及宫颈软化E．配伍前列腺素可以更好的促进子宫收缩及宫颈软化
目前终止早期妊娠的最佳方案是( ) A、口服20mg米非司酮48小时后，服0.6mg硫前列醇B、口服20mg奥那司酮48小时后，服0.6mg米索前列醇C、口服20mg米非司酮48小时后，服0.6mg甲烯前列醇D、口服20mg米非司酮48小时后，服0.6mg吉美前列醇E、口服20mg米非司酮48小时后，服0.6mg米索前列醇
有关药物流产的机制以下说法不正确的是A、米非司酮无抗孕酮作用 B、米非司酮是一种合成的类固醇 C、米非司酮能和孕酮竞争结合孕激素受体，进而终止妊娠 D、妊娠蜕膜坏死，释放内源性前列腺素，促进子宫收缩及宫颈软化 E、配伍前列腺素可以更好地促进子宫收缩
根据《关于药品零售企业销售米非司酮以外避孕处方药有关问题的复函》(食监药办药化监函[2014]98号)，以下关于含米非司酮成分药品的说法，正确的有A.米非司酮具有终止妊娠作用B.目前上市销售的所有含米非司酮成分的药品均为处方药C.仅用于紧急避孕的所有含米非司酮成分的药品不得在零售药店销售D.用于非紧急避孕的含米非司酮成分的药品可以在零售药店销售
对药物流产方法，正确说法是（）A、药物终止妊娠方案是米非司酮与米索前列醇合并使用B、米非司酮是一种抗雌激素，能够软化扩张宫颈，引起子宫收缩C、米索前列醇是一种抗孕激素，能够使胚胎停止发育D、药物终止妊娠适合于停经12周以内的正常宫内妊娠
用CBMdisc主题途径检索“米非司酮治疗异位妊娠”的文献，表达式为（）。A、米非司酮/治疗应用 and 妊娠，异位/药物疗法B、米非司酮 and 异位妊娠C、米非司酮/治疗应用 and 妊娠，异位/药物作用D、米非司酮 and 治疗 and 异位妊娠
有关药物流产的机制以下说法不正确的是（）A、米非司酮是一种合成的类固醇B、米非司酮结构类似黄体酮，具有抗孕酮作用C、米非司酮能和孕酮竞争结合孕激素受体，从而终止妊娠D、妊娠蜕膜坏死，释放内源性前列腺素，促进子宫收缩及宫颈软化E、配伍前列腺素可以更好的促进子宫收缩及宫颈软化
单选题关于药物流产，下列哪项说法不正确（）A米非司酮作用于腺垂体而阻断孕酮的作用B米非司酮可使妊娠蜕膜变性、坏死C米非司酮可阻碍胚胎发育D内源性前列腺素可诱发宫缩E外源性前列腺素有溶黄体作用
单选题用CBMdisc主题途径检索“米非司酮治疗异位妊娠”的文献，表达式为（）。A米非司酮/治疗应用and妊娠，异位/药物疗法B米非司酮and异位妊娠C米非司酮/治疗应用and妊娠，异位/药物作用D米非司酮and治疗and异位妊娠
单选题米非司酮（ ）。ABCDE