雄甾烷结构,在睾酮的17α-位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到可口服的雄激素是

雄甾烷结构,在睾酮的17α-位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到可口服的雄激素是



参考解析

解析:雄甾烷结构,在睾酮的17α-位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到可口服药物是甲睾酮。

相关考题:

有关口服孕激素炔诺酮,下列说法正确的有 () (A) 最早发现的口服孕激素(B) 睾酮衍生物(C) 将17a-乙炔基作为取代基, 19去甲基雄甾烷母核(D) 将17a-乙炔基作为母核一部分, 19去甲基孕甾烷母核(E) 19位没有甲基,环保持△ 4-3-酮特征,为雌甾烷母核

在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮A、可以口服B、增强雄激素的作用C、增强蛋白同化的作用D、增强脂溶性,使作用时间延长E、降低雄激素的作用

具有雄甾烷母核,17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松

关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除,得到苯丙酸诺龙,可显著降低雄性激素作用,提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰,引入2位羟甲烯基,并且辅以引入17位甲基,得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环,17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍,雄激素活性仅为后者的四分之一

关于雄激素的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类,3位和17位带有羟基和羰基B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮,其中睾酮作用最强C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮,但其可以转化为睾酮,被认为是睾酮的体内贮存形式D、天然的雄激素在体内易被代谢,加之消化道细菌也会催化其降解,所以口服生物利用度低E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质,在睾酮的17位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到甲睾酮是以增加作用时间为目的

雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A、雌甾烷具有18甲基,雄甾烷无B、雄甾烷具有18甲基,雌甾烷无C、雌甾烷具有19甲基,雄甾烷无D、雄甾烷具有19甲基,雌甾烷无E、雌甾烷具有20、21乙基,雄甾烷无

以下哪个与雄激素结构不符A、具雄甾烷母核B、17位有β-羟基C、3位有酮D、4位有双键E、3位和20位有酮

在睾酮的17α位引入甲基而得到的甲睾酮,其主要目的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性,使作用时间延长E.降低雄激素的作用

下列叙述正确的是A、苯丙酸诺龙在临床上可代替甲基睾酮的应用B、丙酸睾酮针剂为长效制剂C、雌二醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药D、醋酸泼尼松是醋酸可的松的1,2-位脱氢产物E、炔雌醇属于雄甾烷类

雄激素的结构特征是( )。A.以雌甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C17位有β-羟基B.以雄甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有酮基,C17位有β-羟基C.以雄甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C17位有a-羟基D.以雄甾烷为母体,c3位有酮基。C4位有双键,C17位有一个羟基E.以雄甾烷为母体,C3位有酮基,CA位有双键,C17位有β羟基

雄激素的结构特征是A.以雄甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C17位有β-羟基B.以雌甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C17,位有β-羟基C.以雄甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有酮基,C17位有β-羟基D.以雄甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C17位有α-羟基E.以雄甾烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C17位有一个羟基

判断某甾体母核结构为螺旋甾烷型或异螺旋甾烷型是依据A.C10位上甲基的取向B.C17侧链的取向C.C20位上甲基的取向D.C13位上甲基的取向E.C25位上甲基的取向

以下不是雄激素结构特点的是A.母核为雄甾烷B.C3位上有酚羟基C.C3位有酮基D.C4位上有双键E.C17位上有β-羟基

在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是A.增强雄激素的作用B.降低雄激素的作用C.增强脂溶性,使作用时间延长D.增强蛋白同化的作用E.可以口服

以下哪个与雄激素结构不符A.具雄甾烷母核B.17位有β-羟基C.3位有酮D.4位有双键E.3位和20位有酮

具有雄甾烷母核,17位有甲基取代的药物是()A、苯丙酸诺龙B、黄体酮C、甲睾酮D、达那唑E、地塞米松

在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是()A、可以口服B、增强雄激素的作用C、增强蛋白同化的作用D、增强脂溶性,使作用时间延长E、降低雄激素的作用

在睾酮的17α位增加一个甲基,得到甲睾酮,其设计目的是().A、蛋白同化作用增强B、增强脂溶性,有利吸收C、可以口服D、雄激素作用增强

雌甾烷的化学结构特征是()A、10位角甲基B、13位角甲基C、A环芳构化D、17α-OHE、17β-OH

睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是()。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基

将在雄激素17α-位引入乙炔基其雄性作用(),在雄激素17α-位引入甲基其雄性用()。

填空题将在雄激素17α-位引入乙炔基其雄性作用(),在雄激素17α-位引入甲基其雄性用()。

单选题在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要是为了(  )。A增强脂溶性,使作用时间延长B可以口服C增强蛋白同化的作用D增强雄激素的作用E降低雄激素的作用

单选题雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是()A雌甾烷具有18甲基,雄甾烷无B雄甾烷具有18甲基,雌甾烷无C雌甾烷具有19甲基,雄甾烷无D雄甾烷具有19甲基,雌甾烷无E雌甾烷具有20、21乙基,雄甾烷无

单选题以下哪个与雄激素结构不符()A具雄甾烷母核B17位有β-羟基C3位有酮D4位有双键E3位和20位有酮

单选题具有雄甾烷母核,17位有甲基取代的药物是()A苯丙酸诺龙B黄体酮C甲睾酮D达那唑E地塞米松

单选题在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是()A可以口服B增强雄激素的作用C增强蛋白同化的作用D增强脂溶性,使作用时间延长E降低雄激素的作用