将在雄激素17α-位引入乙炔基其雄性作用(),在雄激素17α-位引入甲基其雄性用()。

将在雄激素17α-位引入乙炔基其雄性作用(),在雄激素17α-位引入甲基其雄性用()。


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以下哪个是米非司酮的化学结构特征A.11位为羟基,17α为乙炔基B.11位为羰基,17α为乙炔基C.11β-羟基,17α-乙炔基D.引入17α-乙炔基E.1113-4-二甲氨基苯基,17α-丙炔基

在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮A、可以口服B、增强雄激素的作用C、增强蛋白同化的作用D、增强脂溶性,使作用时间延长E、降低雄激素的作用

关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除,得到苯丙酸诺龙,可显著降低雄性激素作用,提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰,引入2位羟甲烯基,并且辅以引入17位甲基,得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环,17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍,雄激素活性仅为后者的四分之一

关于雄激素的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类,3位和17位带有羟基和羰基B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮,其中睾酮作用最强C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮,但其可以转化为睾酮,被认为是睾酮的体内贮存形式D、天然的雄激素在体内易被代谢,加之消化道细菌也会催化其降解,所以口服生物利用度低E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质,在睾酮的17位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到甲睾酮是以增加作用时间为目的

在睾酮的17α位引入甲基而得到的甲睾酮,其主要目的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性,使作用时间延长E.降低雄激素的作用

米非司酮的化学结构特征为A、11位为羟基,17α位为丙炔基B、11位为羰基,17α位为丙炔基C、11β位为4-二甲氨基苯基,17α位为乙炔基D、11β位为羟基,17α位为乙炔基E、11β位为4-二甲氨基苯基,17α位为丙炔基

为增加雄激素的蛋白同化作用,降低雄激素作用,可A.17醇氧化成酮B.将4烯还原C.去掉19位甲基,A环并合一个咪唑环D.将A环氧化成芳环E.在17位引入α型甲基或乙炔基

在睾酮17α位引入甲基,其设计主要为了A.增强脂溶性,有利于吸收B.有口服活性C.降低雄激素作用D.增强蛋白同化作用E.增强雄激素作用

雄甾烷结构,在睾酮的17α-位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到可口服的雄激素是

在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是A.增强雄激素的作用B.降低雄激素的作用C.增强脂溶性,使作用时间延长D.增强蛋白同化的作用E.可以口服

解决雌二醇口服问题的成功方法是在17α-位引入()来稳定17β-羟基。A、环丙基B、乙基C、乙烯基D、乙炔基

睾丸素17α位增加一个甲基,主要是因为()A、阻止17-位的代谢,可以口服B、增强蛋白同化作用C、增加雄激素作用D、降低雄激素作用E、以上均不对

以下哪个是米非司酮的化学结构特征()。A、11位为羟基,17α为乙炔基B、11位为羰基,17α为乙炔基C、11β-羟基,17α-乙炔基D、引入17α-乙炔基E、11β-4-二甲氨基苯基,17α-丙炔基

下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效()A、C17位引入卤素B、C17位醚化C、C3位引入乙基D、C17位引入乙炔基E、3位羟基酯化

在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是()A、可以口服B、增强雄激素的作用C、增强蛋白同化的作用D、增强脂溶性,使作用时间延长E、降低雄激素的作用

睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是()。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基

雌二醇17α位引入乙炔基,其设计的主要考虑是()A、在体内脂肪小球中贮存,起长效作用B、可提高孕激素样活性C、阻止17位的代谢,可口服D、设计成软药E、应用潜伏化设计

为防止雌二醇的17位羟基氧化,可以在17位引入()基。

睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是()A、可以口服B、雄激素作用增强C、雄激素作用降低D、蛋白同化作用增强E、增强脂溶性,有利吸收

填空题将在雄激素17α-位引入乙炔基其雄性作用(),在雄激素17α-位引入甲基其雄性用()。

单选题下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效()AC17位引入卤素BC17位醚化CC3位引入乙基DC17位引入乙炔基E3位羟基酯化

单选题在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要是为了(  )。A增强脂溶性,使作用时间延长B可以口服C增强蛋白同化的作用D增强雄激素的作用E降低雄激素的作用

单选题解决雌二醇口服问题的成功方法是在17α-位引入()来稳定17β-羟基。A环丙基B乙基C乙烯基D乙炔基

单选题睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是()。A将17β-羟基修饰成醚B引入17α-甲基C将17β-羟基修饰成酯D引入17α-乙炔基

单选题以下哪个是米非司酮的化学结构特征()A11位为羟基,17α为乙炔基B11位为羰基,17α为乙炔基C11β-羟基,17α-乙炔基D引入17α-乙炔基E11β-4-二甲氨基苯基,17α-丙炔基

单选题雌二醇17α位引入乙炔基,其设计的主要考虑是()A在体内脂肪小球中贮存,起长效作用B可提高孕激素样活性C阻止17位的代谢,可口服D设计成软药E应用潜伏化设计

单选题睾丸素17α位增加一个甲基,主要是因为()A阻止17-位的代谢,可以口服B增强蛋白同化作用C增加雄激素作用D降低雄激素作用E以上均不对