小儿确有必要长期使用肾上腺皮质激素，应采用的是( )。A.短效制剂，避免使用中长效制剂B.中效制剂，避免使用短效制剂C.长效制剂，避免使用短效制剂D.短效或长效制剂，避免使用中效制剂E.短效(可的松)或中效(泼尼松)制剂，避免使用长效制剂(地塞米松)
对雌二醇进行结构改造的目的主要有 () (A) 可以口服(B) 长效(C) 增强活性(D) 改善来源困难(E) 增加水溶性
下列属于被动靶向制剂的是A、糖基修饰脂质体B、修饰微球C、免疫脂质体D、脂质体E、长循环脂质体
使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法不包括A．免疫修饰B．前体药物C．磁性修饰D．PEG修饰E．糖基修饰
将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，这种结构修饰的目的是A、降低了药物的毒副作用B、改善了药物的溶解性C、提高了药物的稳定性D、延长了药物的作用时间E、消除了不良的制剂性质
对雌二醇进行下列哪种结构修饰可得长效制剂A.C-OH酯化B.C引入乙炔基C.C-OH醚化D.17β-羟基酯化E.17α-位引入甲基
不能使被动靶向制剂变成主动靶向制剂的是A:制成前体药物B:糖基修饰C:免疫修饰D:PEG修饰E:磁性修饰
不可以使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法是A.免疫修饰B.前体药物C.磁性修饰D.PEG修饰E.糖基修饰
对青霉素G的哪个部位进行结构修饰，可得到耐酶青霉素A.2位的羧基B.4位的硫C.6位D.5位的碳E.3位的碳
将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰
布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物(Ⅱ)，对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰
属于被动靶向制剂的是A．热敏靶向制剂B．修饰的纳米球C．修饰的微乳D．脂质体E．修饰的脂质体
将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，这种结构修饰的目的是A.降低了药物的毒副作用B.改善了药物的溶解性C.提高了药物的稳定性D.延长了药物的作用时间E.消除了不良的制剂性质
以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂（）A、PEG修饰B、前体药物C、糖基修饰D、磁性修饰E、免疫修饰
对天然结构的反义核酸进行化学修饰的意义何在？化学修饰途径主要有哪些？
高尔基复合体中，分选源于ER的脂类和蛋白质的是（）结构，进行糖基修饰、糖酯形成及多糖合成的是（），对蛋白质进行分选和修饰后形成分泌泡的是（）
将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为（）A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰
雌二醇的3和17β的两个羟基，通过（）修饰，使成为长效肌肉注射药物。A、成酯B、成磷酸酯C、成醚D、成盐
布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物（Ⅱ），对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是（）A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰
使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有（）。A、PEG修饰B、前体药物C、糖基修饰D、磁性修饰E、免疫修饰
对青霉素G（）进行结构修饰，可以得到长效的青霉素A、侧链α位碳B、2位的羧基C、4位的硫D、5位的碳
单选题将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为（）A酰胺化修饰B开环修饰C酯化修饰D成盐修饰E成环修饰
单选题雌二醇的3和17β的两个羟基，通过（）修饰，使成为长效肌肉注射药物。A成酯B成磷酸酯C成醚D成盐
单选题对青霉素G（）进行结构修饰，可以得到长效的青霉素A侧链α位碳B2位的羧基C4位的硫D5位的碳
问答题对天然结构的反义核酸进行化学修饰的意义何在？化学修饰途径主要有哪些？
单选题布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物（Ⅱ），对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是（）A酰胺化修饰B开环修饰C酯化修饰D成盐修饰E成环修饰
多选题使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有（）。APEG修饰B前体药物C糖基修饰D磁性修饰E免疫修饰