增加睾酮的稳定性，使之可以口服的结构改造方法不正确的是（）A、将17β-OH酯化B、将17β-OH氧化C、引入17α-甲基D、引入17α-乙炔基
增加睾酮的稳定性，使之可以口服的结构改造方法不正确的是（）
- A、将17β-OH酯化
- B、将17β-OH氧化
- C、引入17α-甲基
- D、引入17α-乙炔基
相关考题：
关于雄激素的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式D、天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的
财政转移支付采用现金方式和发放实物或实物券方式，对接受者效用的影响说法不正确的是（）A、两者均使接受者的效用增加B、前者使之增加，后者使之减少C、前者使之减少，后者使之增加D、两者均使接受者效用增加，但前者对接受者效用的影响更大
单选题财政转移支付采用现金方式和发放实物或实物券方式，对接受者效用的影响说法不正确的是（）A两者均使接受者的效用增加B前者使之增加，后者使之减少C前者使之减少，后者使之增加D两者均使接受者效用增加，但前者对接受者效用的影响更大
单选题在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）A可以口服B增强雄激素的作用C增强蛋白同化的作用D增强脂溶性，使作用时间延长E降低雄激素的作用