根据《药品管理法》规定，可能发现与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地部门报告A、国家卫生部和药品监督管理部门;B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;C、市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;D、县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
根据《药品管理法》规定，可能发现与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地部门报告
A、国家卫生部和药品监督管理部门;
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
C、市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
D、县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
相关考题：
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门D.省.自治区.直辖市人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门D.省.自治区.直辖市人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门
甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门报告，该部门为A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、国务院E、国务院卫生行政部门
根据《药品管理法》规定,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地哪个部门报告()。 A.国家卫生部和药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门E.区级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是A、国务院卫生部行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C、县人民政府卫生行政部门D、省级以上药品监督管理部门E、县级以上药品监督管理部门
个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是A、县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门B、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门C、市级以上卫生行政部门D、市级以上药品监督管理部门E、地（市）级以上卫生行政部门、药品监督管理部门
根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门
某县人民医院在诊疗过程中发现1例可能与用药有关的严重不良反应，根据《药品管理法》规定，必须及时报告A.县级卫生行政部门B.县级药品监督管理部门C.县级以上卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门
A.国务院卫生部行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.县人民政府卫生行政部门D.省级以上药品监督管理部门E.县级以上药品监督管理部门依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是
A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是
一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告B.当地省、自治区、直辖市人民政府报告C.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告D.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是
甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门进行报告，该部门为A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门B、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C、国务院D、国务院卫生行政部门E、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发《药品生产许可证》的部门是
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.县级药品监督管理部门出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是A.国家药品监督管理总局B.所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门C.所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门D.所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门E.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是A:国家药品监督管理总局B:所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门C:所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门D:所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门E:所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是（）A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E、国务院药品监督管理部门
出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是（）A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E、国务院药品监督管理部门
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、县级以上地方药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
核发《药品生产许可证》的部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、县级以上地方药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是（）A、国家药品监督管理局会同卫生部B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门E、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
单选题常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。A所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门B所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门