依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是A、国务院卫生部行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C、县人民政府卫生行政部门D、省级以上药品监督管理部门E、县级以上药品监督管理部门
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是
A、国务院卫生部行政部门
B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C、县人民政府卫生行政部门
D、省级以上药品监督管理部门
E、县级以上药品监督管理部门
相关考题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》C．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》D．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》E．经听在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是A.国务院卫生部行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.县人民政府卫生行政部门D.省级以上药品监督管理部门E.县级以上药品监督管理部门
审核同意医疗机构配制制剂的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
A.国务院卫生部行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.县人民政府卫生行政部门D.省级以上药品监督管理部门E.县级以上药品监督管理部门依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是
《中华人民共和国药品管理法》规定A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院卫生行政部门E.国务院劳动和社会保障部门审核同意医疗机构配制制剂的部门是
《中华人民共和国药品管理法》规定审核同意医疗机构配制制剂的部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院劳动和社会保障部门D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
《中华人民共和国药品管理法》规定A.国务院卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.国务院劳动和社会保障部门D.国务院药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意医疗机构配制制剂的部门是
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A:经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B:经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C:经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D:经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》E:经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》