《麻醉药品和精神药品管理条例》规定A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.县级药品监督管理部门出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.县级药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.县级药品监督管理部门
出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是
参考解析
解析：
相关考题：
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，在本省行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门D.省.自治区.直辖市人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门D.省.自治区.直辖市人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门
从事麻醉药品生产的企业的审批部门是( )。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定()。 A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门
核发《药品生产许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经A. 国务院药品监督管理部门批准B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C. 省级以上药品监督管理部门批准D. 县级药品监督管理部门批准E. 设区的市级药品监督管理部门批准
区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是A．县级药品监督管理部门B．设区的市级药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门
申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是A.县级药品监督管理部门 申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门
在本省行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准内容A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门
专门从事第二类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门
发给医疗机构配制制剂批准文号的是A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.县级以上人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经A.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.国务院药品监督管理部门批准D.国务院卫生行政部门批准E.所在地设区的市级药品监督管理部门批准
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定A.设区的市级药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是
A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.所在地设区的市级卫生行政部门D.所在地设区的市级药品监督管理部门
A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门
申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是（）A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E、国务院药品监督管理部门
出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是（）A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E、国务院药品监督管理部门
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》相关规定，出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是（ ）A县级药品监督管理部门B设区的市级药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
单选题申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是（）A县级药品监督管理部门B设区的市级药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E国务院药品监督管理部门
单选题出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是（）A县级药品监督管理部门B设区的市级药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E国务院药品监督管理部门
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》相关规定，申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是（ ）A县级药品监督管理部门B设区的市级药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门