单选题进入血液循环的药物,通过各种转送方式分布到不同的器官和组织,这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有:药物理化性质;药物与血浆蛋白的结合;特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于()A细胞外液B细胞内液C乳汁D唾液E尿液

单选题
进入血液循环的药物,通过各种转送方式分布到不同的器官和组织,这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有:药物理化性质;药物与血浆蛋白的结合;特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于()
A

细胞外液

B

细胞内液

C

乳汁

D

唾液

E

尿液


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

进入血液循环的药物,通过各种转送方式分布到不同的器官和组织,这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有:药物理化性质;药物与血浆蛋白的结合;特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于A、细胞外液B、细胞内液C、乳汁D、唾液E、尿液弱碱性药物主要分布于A、细胞外液B、细胞内液C、淋巴液D、唾液E、尿液人的总体液量按体重计算约为0.6 L/kg,若某药的表观分布容积(V)<0.6 L/kg,则提示A、该药主要分布于细胞外B、该药主要分布于细胞内C、该药主要分布于血液中D、该药可能是弱酸性药物E、该药主要以分子态脂溶性存在

有关药物“分布”,叙述正确的是A、指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B、药物在体内的分布可达到转运平衡,但不一定是均匀分布C、受药物本身理化性质的影响D、受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响E、受体液pH差异的影响

药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林分布呈二室模型的药物是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林游离药物分布呈单室模型的是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林

药物的吸收过程是指()。 A.药物从给药部位进入血液循环B.药物随血液分布到各组织器官C.药物与作用部位结合D.药物进入胃肠道

药物的吸收过程是指()A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药

药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄

影响药物体内分布的因素不包括( )。A.组织器官的血液循环速度B.药物与血浆蛋白的结合C.药物的首过效应D.药物的理化性质E.药物相互作用

药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有查看材料A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力

药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力

药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有()A、药物的理化性质B、给药途径和剂型C、药物与组织亲和力D、体内循环与血管通透性E、药物与血浆蛋白结合能力

药物的吸收过程是指()A、药物与作用部位结合B、药物进入胃肠道C、药物随血液分布到各组织器官D、药物从给药部位进入血液循环

药物的吸收是指A、药物进入胃肠道B、药物随血液分布到各组织器官C、药物从给药部位进入血液循环D、药物与作用部位结合E、药物进入作用部位

药物从血液循环转运到各组织器官的过程称为()A、排泄B、分布C、药物体内过程D、生物转化

哪项不影响药物的分布()A、药物本身的理化性质B、药物与血浆蛋白结合率C、组织器官的屏障作用D、药物的生物利用度

有关药物“分布”描述正确的是( )A、指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B、受体液pH差异的影响C、受药物本身理化性质的影响D、受药物与血浆蛋白结合率大小的影响E、药物在体内的分布可达到均匀分布

药物的吸收是指()A、药物进入胃肠道的过程B、药物随血液分布到各器官或组织的过程C、药物自用药部位进入血液循环的过程D、药物与血浆蛋白的结合的过程E、药物与作用部位的结合的过程

影响药物分布的因素不包括()A、药物剂型B、局部器官血流量C、组织亲和力D、体液pH和药物理化性质E、血浆蛋白结合率

药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是()A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林

进入血液循环的药物,通过各种转送方式分布到不同的器官和组织,这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有:药物理化性质;药物与血浆蛋白的结合;特殊的膜屏障等。弱碱性药物主要分布于()A、细胞外液B、细胞内液C、淋巴液D、唾液E、尿液

多选题有关药物“分布”描述正确的是( )A指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B受体液pH差异的影响C受药物本身理化性质的影响D受药物与血浆蛋白结合率大小的影响E药物在体内的分布可达到均匀分布

单选题关于药物分布的叙述,错误的是()A分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B分布多属于被动转运C分布达到平衡时,组织和血浆中药物浓度相等D分布速率与药物的理化性质有关E分布速率与组织血流量有关

单选题进入血液循环的药物,通过各种转送方式分布到不同的器官和组织,这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有:药物理化性质;药物与血浆蛋白的结合;特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg,若某药的表观分布容积(V)<0.6L/kg,则提示()A该药主要分布于细胞外B该药主要分布于细胞内C该药主要分布于血液中D该药可能是弱酸性药物E该药主要以分子态脂溶性存在

单选题关于药物分布的叙述中,错误的是()A分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B分布多属于被动转运C分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等D分布速率与药物理化性质有关E分布速率与组织学流量有关

单选题进入血液循环的药物,通过各种转送方式分布到不同的器官和组织,这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有:药物理化性质;药物与血浆蛋白的结合;特殊的膜屏障等。弱碱性药物主要分布于()A细胞外液B细胞内液C淋巴液D唾液E尿液

单选题药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是()A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD茶碱E阿米替林

单选题药物从血液循环转运到各组织器官的过程称为()A排泄B分布C药物体内过程D生物转化

单选题药物的吸收是指()A药物进入胃肠道的过程B药物随血液分布到各器官或组织的过程C药物自用药部位进入血液循环的过程D药物与血浆蛋白的结合的过程E药物与作用部位的结合的过程

多选题有关药物“分布”,叙述正确的是( )A指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B药物在体内的分布可达到转运平衡,但不一定是均匀分布C受药物本身理化性质的影响D受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响E受体液pH差异的影响