药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林分布呈二室模型的药物是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林游离药物分布呈单室模型的是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛
B、苯妥英钠
C、环孢素A
D、茶碱
E、阿米替林
分布呈二室模型的药物是A、地高辛
B、苯妥因钠
C、环孢素A
D、茶碱
E、阿米替林
游离药物分布呈单室模型的是A、地高辛
B、苯妥因钠
C、环孢素A
D、茶碱
E、阿米替林
相关考题：
以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是A、药物与蛋白结合的能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关B、大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁C、药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布D、不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布E、小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是A、药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关B、大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁C、药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布D、不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布E、小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
关于体内分布的情况叙述错误的是A、药物在体内实际分布容积不能超过总体液B、分布往往比消除快C、药物在体内的分布是不均匀的D、不同的药物具有不同的分布特性E、药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
药物能够通过不同给药途径进入体内，进入体内的药物一方面发挥对机体的影响，同时机体也不断地转运或改变着药物，药物最终将以不同形式离开机体。药物的体内过程不包括A.吸收B.分布C.转化D.代谢E.排泄
关于体内分布的情况叙述错误的是A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液B.分布往往比消除快C.药物在体内的分布是不均匀的D.不同的药物具有不同的分布特性E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是A.药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁C.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是A.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布B.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布C.药物与蛋白结合的能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关D.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过E.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
关于体内分布的情况叙述错误的是A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液B.药物在体内的分布是不均匀的C.分布往往比消除快D.不同的药物具有不同的分布特性E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特征，但药物在体内分布是均匀的。