单选题药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD茶碱E阿米替林
单选题
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）
A
地高辛
B
苯妥英钠
C
环孢素A
D
茶碱
E
阿米替林
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(130～132题共用备选答案)A．隔室模型B．单室模型C．双室模型D．中央室E．周边室药物进入体内后，能迅速进入机体的某些部位，但对另一些部位需要一段时间才能完成分布。从速度论的观点将机体划分为药物分布均匀程度不同的两个独立系统，即( )将体内血药浓度相同的分布区域看作同一隔室( )药物进入体内后，能迅速向各组织器官分布，以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型( )
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中地高辛在体内主要分布于A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中环孢素A的分布模型是A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中茶碱的分布模型一般是A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林与血浆蛋白结合率约为25％的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林
下列有关房室模型的叙述，正确的是A、药代动力学房室模型是按药物分布速度以数学方法划分的概念B、多数药物按单房室模型转运C、房室模型为药物固有的药代动力学指标D、用同一药物试验，在某些人呈二室模型，而在某些人可呈单室模型E、同一药物口服时呈二室模型而静脉注射则可呈单一房室模型
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林分布呈二室模型的药物是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林游离药物分布呈单室模型的是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林
关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是( )。 A、单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B、一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C、药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D、给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E、双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒
关于隔室模型的叙述正确的是A.双室模型是指按药物转运速度将机体划分为药物分布均匀程度不同的两个隔室B.同一隔室中药物处于动态平衡状态C.双室模型的特点是药物能够很快进入机体的某些部位，但对另外一些部位则需要一段时间才能完成D.根据药物的体内分布速度的差异，将机体划分为若干隔室或称房室E.单室模型的特点是药物进入机体后，能够迅速、均匀分布到机体各部位，在各组织、器官和体液中处于动态平衡的“均一”状态
关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室
关于房室模型的正确表述是A.药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定B.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡C.是最常用的动力学模型D.房室模型概念比较抽象，无生理学和解剖学意义E.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是（）A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。游离药物分布呈单室模型的是（）A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部以原药形式从肾排泄的是（）A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是（）A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林
下列有关房室模型的叙述，正确的是（ ）A、房室模型为药物固有的药代动力学指标B、多数药物按单房室模型转运C、药代动力学房室是按药物转运速率以数学方法划分的概念D、用同一药物试验，在某些人呈二室模型，而在某些人可呈单室模型E、同一药物口服时呈二室模型而静脉注射则可呈单一房室模型
下列有关房室模型的正确叙述为（）A、药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B、用同一药物试验，在某些人呈二室模型，另些人可能呈一室或二室模型C、同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型D、房室模型为药物固有的药代动力学指标
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是（）A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林
单选题通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部以原药形式从肾排泄的是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD阿米卡星E阿米替林
单选题关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是（ ）A一个房室代表机体内一个特定的解剖部位B单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡C药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室
单选题通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD阿米卡星E阿米替林
单选题药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。游离药物分布呈单室模型的是（）A地高辛B苯妥因钠C环孢素AD茶碱E阿米替林
配伍题分布呈二室模型的药物是（）|分布呈多室模型的药物是（）|多数个体分布呈单室模型的药物是（）|存在"治疗窗"的药物是（）|游离药物分布呈单室模型的药物是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素D茶碱E阿米替林
单选题通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD阿米卡星E阿米替林
单选题药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）A地高辛B苯妥因钠C环孢素AD茶碱E阿米替林