75%乙醇属于() A.清洁剂B.消毒剂C.灭菌剂D.无菌剂
灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为
药品生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房、设备、容器等清洁规程，内容包括 ( )A．清洁方法B．清洁程度C．间隔时间D．使用的清洁剂或消毒剂E．清洁工具的清洁方法和存放地点
药品经营企业不得（）。A、购进医疗机构配制的制剂B、销售医疗机构配制的制剂C、购进和销售医疗机构配制的制剂D、不得购进药品生产企业生产的药品
配制间和制剂设备、容器等应有清洁规程，内容包括（）。A、清洁程序B、间隔时间C、使用清洁剂或消毒剂、清洁工具的清洁方法D、使用清洁剂或消毒剂、清洁工具存放地点
无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。
无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
生产过程中A/B级洁净区内使用的消毒剂和清洁剂应如何处理？（）A、经1.0μm过滤器将颗粒物过滤处理B、经0.45μm过滤器过滤处理C、应使用无菌的或经无菌处理D、配制后直接使用
生产使用的洁清工具和生产用工器具清洗应该（）存放应该（）存放，清洁用具及清洁剂、消毒剂应存放在（），工器具应存放在（），避免饮片生产过程造成交叉污染。
75%的乙醇属于（）A、清洁剂B、消毒剂C、灭菌剂D、无菌剂
无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
应当监测消毒剂和清洁剂的（），配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）内，存放期不得超过（）时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。
洁净级别要求C级的生产岗位有（）A、最终灭菌小容量注射剂产品灌装B、无菌粉针剂的分装、压塞C、最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装D、最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理E、最终灭菌注射剂产品的配制和过滤
单选题75%的乙醇属于（）A清洁剂B消毒剂C灭菌剂D无菌剂
单选题生产过程中A/B级洁净区内使用的消毒剂和清洁剂应如何处理？（）A经1.0μm过滤器将颗粒物过滤处理B经0.45μm过滤器过滤处理C应使用无菌的或经无菌处理D配制后直接使用
填空题无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
填空题无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。
判断题清洁用具、清洁剂、消毒剂应分别存放在其生产操作现场，以避免对药品生产过程造成污染。A对B错
填空题无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
填空题无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
填空题应当监测消毒剂和清洁剂的（），配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）内，存放期不得超过（）时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。
填空题无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。