在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材
无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的（）。
无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。
单选题在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A物料B设备C人数D耗材
填空题无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
填空题无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
填空题无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
填空题无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
填空题无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
填空题无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
填空题无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
填空题无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
填空题无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。