无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。

无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。


相关考题:

无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥()的悬浮粒子时,应当进行调查。

无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()

无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。

无菌药品生产,A/B级洁净区着装要求?

生产过程中A/B级洁净区内使用的消毒剂和清洁剂应如何处理?()A、经1.0μm过滤器将颗粒物过滤处理B、经0.45μm过滤器过滤处理C、应使用无菌的或经无菌处理D、配制后直接使用

无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过()。

无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。

无菌药品生产,C级洁净区着装要求?

无菌药品生产,应当按照()对洁净区进行清洁和消毒一般情况下,所采用消毒剂的()应当多于一种。

无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合()的质量标准。

无菌药品生产,每位员工每次进入A/B级洁净区,应当更换(),或每班至少更换一次,应当用()证明这种方法的可行性。

无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

应当监测消毒剂和清洁剂的(),配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()内,存放期不得超过()时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。

无菌药品生产,应当监测消毒剂和清洁剂的()状况。

单选题生产过程中A/B级洁净区内使用的消毒剂和清洁剂应如何处理?()A经1.0μm过滤器将颗粒物过滤处理B经0.45μm过滤器过滤处理C应使用无菌的或经无菌处理D配制后直接使用

填空题无菌药品生产,应当监测消毒剂和清洁剂的()状况。

填空题无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

填空题无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合()的质量标准。

填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

填空题无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。

填空题无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过()。

填空题无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()

填空题无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

填空题应当监测消毒剂和清洁剂的(),配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()内,存放期不得超过()时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。

填空题无菌药品生产,应当按照()对洁净区进行清洁和消毒一般情况下,所采用消毒剂的()应当多于一种。