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属于DNA拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是
A.他莫昔芬
B.来曲唑
C.替尼泊苷
D.羟基脲
E.吉非替尼
B.来曲唑
C.替尼泊苷
D.羟基脲
E.吉非替尼
参考答案
参考解析
解析:考查抗肿瘤药作用机制。他莫昔芬属于雌激素受体拮抗剂,可通过细胞膜,与雌激素竞争性结合胞浆内的雌激素受体;来曲唑属于芳香胺酶抑制剂,可抑制芳香化酶的活性;替尼泊苷属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,可阻止DNA复制及抑制RNA合成;羟基脲属于核苷酸还原酶抑制剂,可干扰细胞代谢的过程;吉非替尼属于酪氨酸激酶抑制剂,可阻碍酪氨酸激酶的活性,抑制细胞增殖。
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考题
甲氨蝶呤是A.干扰核酸代谢的二氢叶酸还原酶抑制剂抗肿瘤药物
B.具有蒽醌糖苷结构的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物
C.金属配合物结构的使DNA复制停止的抗肿瘤药物是
D.10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的干扰有丝分裂的抗肿瘤药物
E.含硫代磷酰基具有较大脂溶性,直接注射到膀胱,膀胱癌首选的抗肿瘤药物
考题
替尼泊苷,又名VM-26,是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下:
替尼泊苷的抗肿瘤作用机制是A.抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ
B.抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ
C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成
D.抑制二氢叶酸还原酶
E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂
考题
某女孩,14岁,患白血病,目前使用化疗药甲氨蝶呤进行治疗。根据作用机制甲氨蝶呤属于
A.生物烷化剂
B.DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂
C.干扰有丝分裂
D.抗代谢抗肿瘤药物
E.酪氨酸激酶抑制剂
考题
下列哪些说法是正确的()A、抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B、芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小C、赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物D、顺铂的水溶液不稳定,会发生水解和聚合E、甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物
考题
多选题下列哪些说法是正确的()A抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小C赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物D顺铂的水溶液不稳定,会发生水解和聚合E甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物
考题
配伍题作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是()|作用于微管的抗肿瘤药物是()|作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是()|作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是()A紫杉醇B来曲唑C依托泊苷D顺铂E甲磺酸伊马替尼
考题
单选题上述抗肿瘤药物中,抑制拓扑异构酶,阻止DNA复制的是( )。A
B
C
D
E
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