单选题抑制拓扑异构酶Ⅰ，发挥抗肿瘤活性的药物是（ ）。ABCDE
单选题
抑制拓扑异构酶Ⅰ，发挥抗肿瘤活性的药物是（ ）。
A
B
C
D
E
参考解析
解析：
喜树碱及其衍生物属于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂。
喜树碱及其衍生物属于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂。
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紫杉醇抗肿瘤的作用机制是A、与DNA发生共价结合，使其失去活性或使DNA分子发生断裂B、干扰微管蛋白的合成C、直接抑制拓扑异构酶，并与拓扑异构酶形成复合物D、抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能被还素成四氢叶酸E、抑制芳香氨酶的活性
紫杉醇抗肿瘤的作用机制是A．与DNA 发生共价结合，使其失去活性或使DNA 分子发生断裂B．干扰微管蛋白的合成C．直接抑制拓扑异构酶，并与拓扑异构酶形成复合物D．抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸E．抑制芳香氨酶的活性
甲氨蝶呤是A．干扰核酸代谢的二氢叶酸还原酶抑制剂抗肿瘤药物B．具有蒽醌糖苷结构的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物C．金属配合物结构的使DNA复制停止的抗肿瘤药物是D．10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的干扰有丝分裂的抗肿瘤药物E．含硫代磷酰基具有较大脂溶性，直接注射到膀胱，膀胱癌首选的抗肿瘤药物
紫杉醇抗肿瘤的作用机制是( )A.与DNA发生共价结合,使其失去活性或使DNA分子发生断裂B.干扰微管蛋白的合成C.直接抑制拓扑异构酶,并与拓扑异构酶形成复合物D.抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸E.扣制芳香氨酶的活性
盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是( )A.抑制DNA拓扑异构酶ⅡB.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂
替尼泊苷，又名VM-26，是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下：替尼泊苷的抗肿瘤作用机制是A．抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ B．抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ C．拮抗胸腺嘧啶的生物合成 D．抑制二氢叶酸还原酶 E．干扰肿瘤细胞的有丝分裂
单选题紫杉醇抗肿瘤的作用机制是（）A与DNA发生共价结合，使其失去活性或使DNA分子发生断裂B干扰微管蛋白的合成C直接抑制拓扑异构酶，并与拓扑异构酶形成复合物D抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸E抑制芳香氨酶的活性
单选题通过抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多个靶酶，发挥抗肿瘤活性的药物是（ ）。ABCDE