新的药品不良反应是()?A、药品说明书中未载明的不良反应B、未在我国境内出现过的药品不良反应C、未被报道过的药品不良反应D、说明书中未载明的可能会危及生命的药品不良反应

新的药品不良反应是()?

  • A、药品说明书中未载明的不良反应
  • B、未在我国境内出现过的药品不良反应
  • C、未被报道过的药品不良反应
  • D、说明书中未载明的可能会危及生命的药品不良反应

相关考题:

药品说明书中未载明的不良反应,属于()A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

药品说明书中未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应E.新的严重药品不良反应

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应E.新的严重药品不良反应

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

导致永久的人体伤残或者器官功能损伤 的药品不良反应,属于A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

药品进口满5年的须报告该药品的A.新的药品不良反应B.严重药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应

药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应

导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应

根据下列选项,回答下列各题: A.药品个体不良反应 B.药品群体不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应 E.新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应,属于

药品进口满5年的报告其A.新的药品不良反应B.严重的药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有药品不良反应E.药物相互作用引起的不良反应

根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应 药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应

对器官能产生永久损伤的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 SXB 对器官能产生永久损伤的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件B严重的不良反应和非严重的不良反应C新的不良反应和严重的不良反应D严重的药品不良反应和药品群体不良事件E个体药品不良反应和药品群体不良事件

致畸属于()AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应D新的药品不良反应

根据规定,须随时报告,必要时可以越级报告的是()A、严重或罕见的药品不良反应B、严重、罕见或新的不良反应C、所有可疑不良反应D、药品的不良反应E、新的药品不良反应

药品进口满5年的须报告该药品的()A、新的药品不良反应B、严重药品不良反应C、新的和严重的药品不良反应D、所有不良反应

进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的()A、新的药品不良反应B、严重药品不良反应C、新的和严重的药品不良反应D、所有不良反应

以下哪项是新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的()A、所有不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、新的和严重的不良反应

致畸属于()A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应

药品说明书中未载明的不良反应,属于()A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应

导致住院时间延长的药品不良反应,属于()A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应

是指药品说明书中未载明的不良反应()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

单选题发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()A新的药品不良反应处理B新的药品不良反应C药品群体不良反应D严重药品不良反应

单选题药品进口满5年的须报告该药品的()A新的药品不良反应B严重药品不良反应C新的和严重的药品不良反应D所有不良反应

单选题导致住院时间延长的药品不良反应,属于()A新的药品不良反应处理B新的药品不良反应C药品群体不良反应D严重药品不良反应

单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为()A新的药品不良反应、严重的药品不良反应B新的药品不良反应、药品群体不良事件C严重的药品不良反应、药品群体不良事件D新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件EA型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件