生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂，应当依照()的规定取得《药品生产许可证》。A、《反兴奋剂条例》B、《药品管理法》C、《反兴奋剂条例》和《药品管理法》D、《反兴奋剂条例》或《药品管理法》
相比于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是()。 A、药品的通用名称B、产品批号C、上市许可持有人D、生产企业
《医疗器械经营许可证管理办法》的制定依据是()。 A、《医疗器械监督管理条例》B、《药品管理法实施条例》C、《药品经营许可证管理办法》D、《药品管理法》
开办药品生产企业必须符合（ ）。A．药品管理法B．药品管理法实施办法C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D．有关的文件规定E．中华人民共和国产品质量法
生产者、销售者依照()规定承担产品质量责任。A、产品质量法B、民事诉讼法C、计量法和标准化法
《产品质量法》规定，生产者应当对其生产的产品质量负责，产品质量应当不存在危及人身、财产安全的不合理的危险，有保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的，应当符合该标准。 ()
从事疫苗生产活动,除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外,还应当具备的条件是() A、适度规模和足够的产能储备B、保证生物安全的制度和设施、设备C、符合疾病预防、控制需要D、以上都是
开办药品生产企业必须符合A．药品管理法B．药品管理法实施办法C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D．有关文件规定E．中华人民共和国产品质量法
《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A:药理标准B:化学标准C:食用要求D:药用要求E:生产要求
《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A:食用标准B:药典标准C:人体要求D:药用要求E:生产要求
生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合（）的规定。A、计量法B、质量管理法C、医疗器械监督管理条例D、产品标准法E、药品管理法
医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。A、国际标准B、国家标准C、行业标准D、注册产品标准
制定《药品生产质量管理规范》的依据是：（）A、中华人民共和国药品管理法B、中华人民共和国产品质量法C、中华人民共和国药典D、中华人民共和国计量法
医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（）A、国家标准B、行业标准C、注册产品标准
《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。A、《产品质量法》B、《药品管理法》C、《价格法》D、《广告法》
药品生产企业实施GMP的法律基础是（）A、宪法B、产品质量法C、药品管理法D、药品质量管理规定
生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。A、医疗器械行业B、医疗器械企业医疗器械产品
医疗器械生产企业应当对其生产的产品安全负责，不得生产、销售不符合法定要求的医疗器械。
生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合（）的规定。
对知道或者应当知道属于《产品质量法》规定禁止生产、销售的产品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的行为，或者为以假充真的产品提供制假生产技术的行为，如何处理？
（）应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准。A、药物临床试验B、生产药品C、进口药品D、经营药品
药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门（）A、审查批准B、发放《许可证》C、形式审查D、样品检验
下列哪些法律是《产品质量法》的特别法（）。A、食品卫生法B、民法通则C、计量法D、药品管理法E、刑法
关于《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（以下简称《特别规定》）对于药品、医疗器械的监督管理过程中的适用问题，以下描述正确的是：（）。A、对药品监督管理，《药品管理法》有规定的，适用《药品管理法》；《药品管理法》没有规定或者规定不明确的，适用《特别规定》B、对医疗器械监督管理，《特别规定》有规定的，适用《特别规定》；《特别规定》没有规定的，适用《医疗器械监督管理条例》C、对医疗器械监督管理，《医疗器械监督管理条例》有规定的，适用《医疗器械监督管理条例》；《医疗器械监督管理条例》没有规定的，适用《特别规定》D、《特别规定》不适用于药品、医疗器械的监督管理
问答题对知道或者应当知道属于《产品质量法》规定禁止生产、销售的产品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的行为，或者为以假充真的产品提供制假生产技术的行为，如何处理？
多选题（）应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准。A药物临床试验B生产药品C进口药品D经营药品