在1999年开始的《药品生产企业许可证》换证工作中，暂不换证的是A．血液制品生产企业B．生产药用空心胶囊的企业C．生产药用化工原料的企业D．近两年来开办的企业E．近两年发生重大质量事故的企业
在1999年开始的《药品生产企业许可证》换证工作中，暂不换证的是
A．血液制品生产企业
B．生产药用空心胶囊的企业
C．生产药用化工原料的企业
D．近两年来开办的企业
E．近两年发生重大质量事故的企业
相关考题：
在1999年开始的《药品生产企业许可证》换证工作中，暂不换证的是()。A.生产药用化工原料的企业B.生产药用空心胶囊的企业C.血液制品生产企业D.近两年来开办的企业E.近两年发生重大质量事故的企业
第 25 题 药品生产企业许可证的换证工作范围是（ ）A．现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业B．出售、转让证照的药品生产企业C．有制售假药行为的药品生产企业D．承包给个人经营的药品生产企业E．目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业
省级(食品)药品监督管理部门负责（ ）。A．全国药品经营许可的监督管理工作B．本行政区域内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作C．本行政区域内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作D．本行政区域内药品生产企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作E．《药品经营许可证》登记事项变更
血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时，只有取得（ ）。A．《药品生产企业许可证》方可B．《药品GMP证书》方可C．《药品生产企业合格证》方可D．《营业执照》E．《药品经营企业许可证》
"药品生产许可证"年检情况应A．在"药品生产许可证"副本上载明B．作为届时换发"药品生产许可hi''的依据C．在企业的"营业执照"上载明D．在"药品生产许可证"副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据E．作为"药品GMP证书"换证的依据
药品生产企业许可证的换证工作范围是（ ）。A．现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业B．出售、转让证照的药品生产企业C．有制售假药行为的药品生产企业D．承包给个人经营的药品生产企业E．目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业
《药品生产许可证》年检情况应在A．作为《药品GMP证书》换证的依据B．《药品生产许可证》副本载明C．《药品生产许可证》副本上载明，并作为届时换发《药品生产许可证》的依据D．企业的《营业执照》上载明E．作为届时换《药品生产许可证》的依据
《药品经营许可证管理办法》的适用范围是A.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理B.《药品批发许可证》发证、换证、变更及监督管理C.《药品生产许可证》发证、换证、变更D.《药品经营许可证》发证、换证、变更